(R)-6-chloro-N-4-methyl-N-4-(1-napthalen-2-yl-ethyl)-pyrimidine-2,4-diamine | 945978-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-6-chloro-N-4-methyl-N-4-(1-napthalen-2-yl-ethyl)-pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 945978-59-6
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₄
• 分子量: 312.802
• InChiKey: VLFJLMLSYWFOKB-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-chloro-N-4-methyl-N-4-(1-napthalen-2-yl-ethyl)-pyrimidine-2,4-diamine 、 4-硼-L-苯丙氨酸 、 三氟乙酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 (S)-2-amino-3-(4-(2-amino-6-(methyl((R)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)phenyl)propanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use

  摘要：

  公式I和II的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和管理与血清素介导的疾病和紊乱：

  公开号：

  US20070191370A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 (R)-methyl-(1-naphthalen-2-yl-ethyl)-amine 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (R)-6-chloro-N-4-methyl-N-4-(1-napthalen-2-yl-ethyl)-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use

  摘要：

  公式I和II的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和管理与血清素介导的疾病和紊乱：

  公开号：

  US20070191370A1