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2-formamido-4,6-dichloropyrimidine | 58910-74-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-formamido-4,6-dichloropyrimidine
英文别名
N-(4,6-Dichloropyrimidin-2-yl)formamide
2-formamido-4,6-dichloropyrimidine化学式
CAS
58910-74-0
化学式
C5H3Cl2N3O
mdl
——
分子量
192.004
InChiKey
IZHUVFHAMDUSSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4,6-二氯嘧啶乙醇甲酸乙酸酐 作用下, 以77%的产率得到2-formamido-4,6-dichloropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Treatment of viral infections
    摘要:
    由半胱氨酸和一个由公式##SPC1##表示的化合物组成,其中R是氢、-CHO或##EQU1##,对治疗感染病毒的动物有用。
    公开号:
    US03991190A1
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文献信息

  • Specific Substrates for O6-Alkylguanine-Dna Alkyltransferase
    申请人:Jaccard Hughes
    公开号:US20070243568A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    The invention relates to substrates for O 6 -alkylguanine-DNA alkyltransferases (AGT) of formula R 1 -A-X—CH 2 —R 3 —R 4 -L 1 , wherein A is a group recognized by AGT as a substrate, X is oxygen or sulfur, R 1 is a group —R 2 -L 2 or a group R 5 , R 2 and R 4 are, independently of each other, a linker, R 3 is an aromatic or a heteroaromatic group, or an optionally substituted unsaturated alkyl, cycloalkyl or heterocyclyl group with the double bond connected to CH 2 , R 5 is arylmethyl or heteroarylmethyl or an optionally substituted cycloalkyl, cycloalkenyl or heterocyclyl group, L 1 is a label, a plurality of same or different labels, a bond connecting R 4 to A forming a cyclic substrate, or a further group —R 3 CH 2 —X-A-R 1 , and L 2 is a label or a plurality of same or different labels. The invention further relates to methods of transferring a label from these substrates to O 6 -alkylguanine-DNA alkyltransferases (AGT) and AGT fusion proteins.
    本发明涉及O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶(AGT)的底物,其化学式为R1-A-X—CH2—R3—R4-L1,其中A是被AGT识别为底物的基团,X是氧或硫,R1是一个基团,可以是—R2-L2或R5,R2和R4分别是连接基团,R3是芳香或杂芳基团,或者是一个可选取代的不饱和烷基、环烷基或杂环基团,其双键连接到CH2,R5是芳基甲基或杂芳基甲基或可选取代的环烷基、环烯基或杂环基团,L1是标记,多个相同或不同的标记,或者是连接R4和A形成环状底物的键,或者是进一步的基团—R3CH2—X-A-R1,L2是标记或多个相同或不同的标记。本发明还涉及将这些底物上的标记转移给O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶(AGT)和AGT融合蛋白的方法。
  • US3991190A
    申请人:——
    公开号:US3991190A
    公开(公告)日:1976-11-09
  • Treatment of viral infections
    申请人:Istituto Chemioterapico Italiano S.p.A.
    公开号:US03991190A1
    公开(公告)日:1976-11-09
    A composition of cysteamine and a compound represented by the formula ##SPC1## Where R is hydrogen, --CHO or ##EQU1## useful for the treatment of an animal infected with a virus.
    由半胱氨酸和一个由公式##SPC1##表示的化合物组成,其中R是氢、-CHO或##EQU1##,对治疗感染病毒的动物有用。
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