2-amino-4,6-bis(piperidino)pyrimidine | 73119-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-4,6-bis(piperidino)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-Di(piperidin-1'-yl)pyrimidin-2-amin；4,6-di-piperidin-1-yl-pyrimidin-2-ylamine；4,6-di(piperidin-1-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 73119-70-7
• 化学式: C₁₄H₂₃N₅
• 分子量: 261.37
• InChiKey: LTMIXPQDRBROIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,6-bis(piperidino)pyrimidine 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COWDEN W. B.; JACOBSEN N. W., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 9, 2049-2057

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-nitroso-4,6-dipiperidino-pyrimidine 以 二苯醚 为溶剂， 生成 2-amino-4,6-bis(piperidino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  亚硝基亚胺的“ t-氨基效应”。由6-（二烷基氨基）-5-亚硝基嘧啶合成2,6-二氨基腺嘌呤衍生物

  摘要：

  在“吨氨基亚硝基化合物，即制备（二烷基氨基）亚硝基记录嘧啶的氨基效应” 4 - 18，并以高收率与嘌呤衍生物的热条件下环化他们19 - 32。氨基亚硝基嘧啶的反应性，特别是亚氨基二乙酸二乙酯中的17种和1-苯基咪唑烷中的19种，与中间体甲亚胺叶立德的稳定性相关。氨基亚硝基嘧啶的热解34 - 37，具有二烷基氨基的取代基在C（4）和C（6），由protiodenitrosation进行，导致38– 41。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100098

文献信息

• Symmetrically 4,6-disubstituted 2-aminopyrimidines and 2-amino-5-nitrosopyrimidines: interplay of molecular, molecular–electronic and supramolecular structures
  作者：Antonio Quesada、Antonio Marchal、Manuel Melguizo、John N. Low、Christopher Glidewell

  DOI：10.1107/s0108768103024856

  日期：2004.2.1

  charge-assisted hydrogen bonding. The intermolecular interactions observed include hard hydrogen bonds of N-H...N and N-H...O types together with O-H...O and O-H...N types in 2-amino-4,6-bis(2-hydroxyethylamino)-5-nitrosopyrimidine; soft hydrogen bonds of the C-H...O type in both 2-amino-4,6-bis(morpholino)-5-nitrosopyrimidine (3) and 2-amino-4,6-bis(benzylamino)-5-nitrosopyrimidine (4), and of the C-H...pi(arene)

  已经确定了六个对称的4，6-二取代的2-氨基嘧啶的结构，其中四个含有5-亚硝基取代基。亚硝基化合物尤其具有极化的分子电子结构，从而导致广泛的电荷辅助氢键结合。观察到的分子间相互作用包括2-氨基-4,6-双（2-羟乙基氨基）中NH ... N和NH ... O类型的硬氢键以及OH ... O和OH ... N类型-5-亚硝基嘧啶; 2-氨基-4,6-双（吗啉代）-5-亚硝基嘧啶（3）和2-氨基-4,6-双（苄基氨基）-5-亚硝基嘧啶（ 4），并且在2-氨基-4,6-双（哌啶子基）嘧啶（1）和2-氨基-5-亚硝基-4,​​6-双（3-）中均为CH ... pi（芳烃）型吡啶基甲氧基）嘧啶（5）；和氨基pi ... pi在2-氨基-5-亚硝基-4中的堆积相互作用，6-双（3-吡啶基甲氧基）嘧啶。由硬氢键形成的超分子结构是有限的，（1）中为零维，在2-氨基-4,6-双（3-吡啶基甲氧基）嘧啶（2）中为一维，在两者中均为二维（3）
• The ‘t-Amino Effect’ of ortho-Nitroso Amines. Synthesis of 2,6-Diaminoadenine Derivatives from 6-(Dialkylamino)-5-nitrosopyrimidines
  作者：Maria del Carmen Ruiz Ruiz、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/hlca.201100098

  日期：2011.5

  The ‘t‐amino effect’ of amino‐nitroso compounds was documented by preparing the (dialkylamino)‐nitroso pyrimidines 4–18, and cyclising them under thermal conditions in high yields to the purine derivatives 19–32. The reactivity of the amino‐nitroso‐pyrimidines, particularly of 17 derived from diethyl iminodiacetate, and of 19, derived from 1‐phenylimidazolidine, correlates with the stability of the

  在“吨氨基亚硝基化合物，即制备（二烷基氨基）亚硝基记录嘧啶的氨基效应” 4 - 18，并以高收率与嘌呤衍生物的热条件下环化他们19 - 32。氨基亚硝基嘧啶的反应性，特别是亚氨基二乙酸二乙酯中的17种和1-苯基咪唑烷中的19种，与中间体甲亚胺叶立德的稳定性相关。氨基亚硝基嘧啶的热解34 - 37，具有二烷基氨基的取代基在C（4）和C（6），由protiodenitrosation进行，导致38– 41。
• COWDEN W. B.; JACOBSEN N. W., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 9, 2049-2057
  作者：COWDEN W. B.、 JACOBSEN N. W.

  DOI：——

  日期：——