1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-4-oxonaphthalene-1-carboxylic acid | 3123-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-4-oxonaphthalene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Methyl-1-tetralon-4-carbonsaeure；1-Methyl-4-oxo-2,3-dihydronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 3123-55-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: XPPWFLYVDJFBMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-4-oxonaphthalene-1-carboxylic acid 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Ring size effects in the neophyl rearrangement. VIII. Synthesis and solvolysis of 1-methyl-2,3-benzocycloalkenylcarbinyl tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00971a003
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-phenylpentanedioic acid 在 硫酸 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-4-oxonaphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ring size effects in the neophyl rearrangement. VIII. Synthesis and solvolysis of 1-methyl-2,3-benzocycloalkenylcarbinyl tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00971a003

文献信息

• Battye, Peter J.; Jones, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1479 - 1490
  作者：Battye, Peter J.、Jones, David W.

  DOI：——

  日期：——
• AN OPTIMIZED PREPARATION OF 2,3-DIHYDRO-1-METHYL-4-OXONAPHTHALENE-1-CARBOXYLIC ACID
  作者：A. G. Lo Cascio、G. R. Labadie、M. Gonzalez Sierra、R. M. Cravero

  DOI：10.1080/00304940009355931

  日期：2000.6
• Bowman W. Russell, Clark David N., Marmon Robert J., Tetrahedron, 50 (1994) N 4, S 1275-1294
  作者：Bowman W. Russell, Clark David N., Marmon Robert J.

  DOI：——

  日期：——
• BATTYE P. J.; JONES D. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1479-1489
  作者：BATTYE P. J.、 JONES D. W.

  DOI：——

  日期：——