9-氯-7H-苯并[c]吩噻嗪 | 6314-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 9-氯-7H-苯并[c]吩噻嗪
• 英文名称: 9-chloro-7H-benzo[c]phenothiazine
• 英文别名: 9-Chlor-7H-benzo[c]phenothiazin；9-Chloro-7h-benzo[c]phenothiazine
• CAS: 6314-37-0
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNS
• 分子量: 283.781
• InChiKey: GPAVZFFLKQQJEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氯-7H-苯并[c]吩噻嗪 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 在 sodium amide 作用下， 生成 [3-(9-chloro-benzo[c]phenothiazin-7-yl)-propyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-(Dialkylaminoalkyl)-benzo[c]phenothiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01511a059
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯苯基)萘-2-胺 在 碘 、 sulfur 作用下， 生成 9-氯-7H-苯并[c]吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2>89, p. 45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Synthesis of Diverse Heterocycles via Metal‐Free Oxidative Coupling of <i>beta</i> ‐Tetralone and Nitrogen Nucleophiles
  作者：Shuowen Wang、Rong Li、Shuxin Jiang、Huawen Huang、Wen Shao、Guo‐Jun Deng

  DOI：10.1002/adsc.202101488

  日期：2022.4.12

  mild procedure for the selective preparation of diverse heterocycles (such as quinoxaline, phenazine, phenothiazine, etc.) from beta-tetralones and nitrogen nucleophiles under metal-free conditions has been developed. The iodine reagents played an important role in the selectivity control of condensation and dehydrogenative aromatization cascade processes. These reaction conditions tolerate a wide range

  已经开发了一种在无金属条件下从β-四氢萘酮和氮亲核试剂选择性制备多种杂环（如喹喔啉、吩嗪、吩噻嗪等）的温和程序。碘试剂在缩合和脱氢芳构化级联过程的选择性控制中发挥了重要作用。这些反应条件耐受广泛的官能团，适用于氧化敏感的氮亲核试剂。