3-chloro-4-[(2R)-2-(4-chlorophenyl)-4-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]piperazin-1-yl]benzonitrile | 1097078-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-chloro-4-[(2R)-2-(4-chlorophenyl)-4-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]piperazin-1-yl]benzonitrile
• CAS: 1097078-06-2
• 化学式: C₂₇H₂₂Cl₂N₄O₂
• 分子量: 505.403
• InChiKey: VBTWYZOVURDKCY-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-[(2R)-2-(4-chlorophenyl)-4-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]piperazin-1-yl]benzonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以Ca.700 mg的产率得到C₁₉H₂₀Cl₂N₄
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯类物，在治疗由CB1受体介导的疾病或症状方面具有用处，如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。

  公开号：

  US20130072468A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[[(1R)-2-[benzyl(2-bromoethyl)amino]-1-(4-chlorophenyl)ethyl]amino]-3-chlorobenzonitrile 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 3-chloro-4-[(2R)-2-(4-chlorophenyl)-4-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]piperazin-1-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯类物，在治疗由CB1受体介导的疾病或症状方面具有用处，如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。

  公开号：

  US20130072468A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRAZINES À SUBSTITUTION SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CB1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009005671A3

  公开（公告）日：2009-07-23