1,2-Dimethyl-4-[ethyl(phenyl)amino]-6-(methylamino)-1-pyrimidinium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-4-[ethyl(phenyl)amino]-6-(methylamino)-1-pyrimidinium
• 英文别名: 4-N-ethyl-6-N,1,2-trimethyl-4-N-phenylpyrimidin-1-ium-4,6-diamine
• 化学式: C15H21N4+
• 分子量: 257.35
• InChiKey: JABSKGQQWUDVRU-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dimethyl-4-[ethyl(phenyl)amino]-6-(methylamino)-1-pyrimidinium 生成 5-Anilino-4-ethyl-1,2-dimethyl-6-(methylamino)pyrimidin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式I的新型氨基嘧啶盐：其中R.sup.1是烷基，烯烃基，环烷基，苯基，苯基烷基或环烷基-烷基；R.sup.2和R.sup.6中的一个是从氨基，烷基氨基，最多含有八个碳原子的二烷基氨基，吡咯啉基，哌啶基和吗啉基中选择的一种碱性基团；而另一个是氢，烷基，烯烃基，烷氧基烷基，苯基，苯基烷基，环烷基或环烷基-烷基；或者R.sup.2和R.sup.6都是上述提到的碱性基团；R.sup.5是氢，（1-4C）烷基或（3-6C）烯烃基；或者R.sup.2是上述提到的碱性基团，而R.sup.5和R.sup.6一起形成亚烷基或者与嘧啶环的附加碳原子一起形成苯环；R.sup.4是氢，烷基，环烷基-烷基，烯烃基，炔烃基或苯基烷基；或者R.sup.4是可选取代的烷基或烯基与Q.A.N--基团的氮原子相连，这些连接基团可能形成包括Q的两个相邻碳原子，A的碳原子和--A.N--基团的相邻氮原子的环；A是直接连接到--N(R.sup.4)--基团的键或者是烷基或氧基烷基；Q是吡啶基，呋喃基，噻吩基或苯基基团；Y是生理上可接受的阴离子；但不包括下文中指定的一些化合物。该发明还包括某些紧密相关的无水碱衍生物，类似于式I化合物，对心血管系统具有有益效果（尤其是通过窦房结调节的有益效果）。还包括含有式I化合物（或相关的无水碱）作为活性成分的药物组合物，以及用于制造各种新型化合物的方法。

  公开号：

  US05223505A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-methylamino-4-N-ethylanilinopyrimidine 以50的产率得到1,2-Dimethyl-4-[ethyl(phenyl)amino]-6-(methylamino)-1-pyrimidinium
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式I的新型氨基嘧啶盐：其中R.sup.1是烷基，烯烃基，环烷基，苯基，苯基烷基或环烷基-烷基；R.sup.2和R.sup.6中的一个是从氨基，烷基氨基，最多含有八个碳原子的二烷基氨基，吡咯啉基，哌啶基和吗啉基中选择的一种碱性基团；而另一个是氢，烷基，烯烃基，烷氧基烷基，苯基，苯基烷基，环烷基或环烷基-烷基；或者R.sup.2和R.sup.6都是上述提到的碱性基团；R.sup.5是氢，（1-4C）烷基或（3-6C）烯烃基；或者R.sup.2是上述提到的碱性基团，而R.sup.5和R.sup.6一起形成亚烷基或者与嘧啶环的附加碳原子一起形成苯环；R.sup.4是氢，烷基，环烷基-烷基，烯烃基，炔烃基或苯基烷基；或者R.sup.4是可选取代的烷基或烯基与Q.A.N--基团的氮原子相连，这些连接基团可能形成包括Q的两个相邻碳原子，A的碳原子和--A.N--基团的相邻氮原子的环；A是直接连接到--N(R.sup.4)--基团的键或者是烷基或氧基烷基；Q是吡啶基，呋喃基，噻吩基或苯基基团；Y是生理上可接受的阴离子；但不包括下文中指定的一些化合物。该发明还包括某些紧密相关的无水碱衍生物，类似于式I化合物，对心血管系统具有有益效果（尤其是通过窦房结调节的有益效果）。还包括含有式I化合物（或相关的无水碱）作为活性成分的药物组合物，以及用于制造各种新型化合物的方法。

  公开号：

  US05223505A1

文献信息

• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• I h?-MODULATORS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1035843A2

  公开（公告）日：2000-09-20
• Compositions and Methods for Treating Cognitive Disorders
  申请人：Arnsten Amy F.T.

  公开号：US20090221610A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to the use of inhibitors or blockers of I h (hyperpolarization-activated cationic current) channels in the treatment of cognitive disorders. In preferred aspects of the present invention, an effective amount of a compound is administered to a patient in need, wherein the compound has the chemical structure: Where R 1 is H, or an optionally substituted C 1 -C 3 alkyl, preferably a C 2 alkyl (ethyl) group; R 2 is an optionally substituted C 1 -C 3 alkyl group, preferably a methyl group; R 3 is H, an optionally substituted C 1 -C 3 alkyl (preferably methyl), a halogen or 0(Ci-Ca) alkyl; R 4 is an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C(O)—(C 1 -C 5 )alkyl, C(O)-aryl, C(O)O—(C 1 -C 4 )alkyl, C(O)O-aryl, or an optionally substituted heterocyclic, aryl or heteroaryl group; R 4 is H or an optionally substituted C 1 -C 6 (preferably a C 1 -C 3 ) alkyl; R 5 , R 6 and R 7 are each independently H, halogen, an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl (preferably, an optionally substituted C 1 -C 3 alkyl), 0-(C 1 -C 3 ) alkyl, or an optionally substituted heterocyclic, aryl or heteroaryl group; Y − is an anion of a pharmaceutically acceptable salt (a physiologically acceptable anion, preferably a Cl − , Br − , I − , OAc − ); or a solvate or polymorph thereof, optionally, in combination with guanfacine and/or chelerythrine, and a pharmaceutically acceptable carrier, additive or excipient to a patient in need of therapy.
• NON-TOXIC TOPICAL ANESTHETIC OPHTHALMIC COMPOSITIONS
  申请人：The Children's Medical Center Corporation

  公开号：US20170368176A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Compositions and methods for prolonging the local anesthetic effect of site 1 sodium channel blockers and local anesthetics with minimal or reduced toxicity have been developed for ophthalmic use. It has been established that agents such as dexmedetomidine having alpha-2-adrenergic agonist and Hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel antagonist activity can dramatically prolong the duration of nerve blockade when administered to the surface of, a compartment of or tissue adjacent to, the eye. A preferred active agent for prolonging the local anesthetic effect of site 1 sodium channel blockers or local anesthetics is Dexmedetomidine.
• US9034798B2
  申请人：——

  公开号：US9034798B2

  公开（公告）日：2015-05-19