1-(7-Ethyl-naphthalen-1-yl)-2-imidazol-1-yl-ethanone | 76942-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(7-Ethyl-naphthalen-1-yl)-2-imidazol-1-yl-ethanone
• 英文别名: 1-(7-Ethylnaphthalen-1-yl)-2-imidazol-1-ylethanone
• CAS: 76942-62-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: GPKRACCNJWBJCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-Ethyl-naphthalen-1-yl)-2-imidazol-1-yl-ethanone 生成 1-[2-hydroxy-2-(7-ethyl-1-naphthyl)ethyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  WALKER, K. A. M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基萘 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(7-Ethyl-naphthalen-1-yl)-2-imidazol-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  1-（萘基烷基）-1H-咪唑衍生物，一类新的抗惊厥药。

  摘要：

  对于在亚烷基桥中含有各种官能团的大量1-（萘基烷基）-1H-咪唑已显示出有效的抗惊厥活性。通常，桥中小的氧功能的存在在抗惊厥和抑郁活性之间赋予较高的治疗指数。讨论了1-（2-萘甲酰基甲基）咪唑盐酸盐（5）的临床期望，该盐正在开发用于人体测试。

  DOI：

  10.1021/jm00133a015

文献信息

• 1-((Substituted-naphthyl)ethyl)-imidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and methods of making them
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0016587A1

  公开（公告）日：1980-10-01

  Compounds of the formula wherein m is the integer 1, 2 or 3; R is independently selected from the group C1 to C6 alkyl, C1 to C6 alkoxy, halo, trifluoromethyl and hydroxy when m is the integer 1, or 3 and methylenedioxy when m is the integer 2; Z is hydroxymethylene, esterified hydroxymethylene, alkoxymethylene, alkylthiomethylene, carbonyl, or ketal-, thioketal- or hemithioketal-protected carbonyl, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are useful as anticonvulsants, anti-secretory agents and spermatocides.

  式中的化合物 其中 m 为整数 1、2 或 3；当 m 为整数 1 或 3 时，R 独立选自 C1 至 C6 烷基、C1 至 C6 烷氧基、卤代、三氟甲基和羟基，当 m 为整数 2 时，R 独立选自亚甲基二氧基；Z 是羟亚甲基、酯化羟亚甲基、烷氧基亚甲基、烷硫亚甲基、羰基或酮基、硫酮基或半硫酮基保护的羰基，及其药学上可接受的酸加成盐可用作抗惊厥剂、抗分泌剂和杀精剂。