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hexa-2c,4t-dienal (E)-oxime | 53990-37-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexa-2c,4t-dienal (E)-oxime
英文别名
(NE)-N-[(2Z,4E)-hexa-2,4-dienylidene]hydroxylamine
hexa-2<i>c</i>,4<i>t</i>-dienal (<i>E</i>)-oxime化学式
CAS
53990-37-7
化学式
C6H9NO
mdl
——
分子量
111.144
InChiKey
JVAZBPIFVPVRSK-PJDHVWAZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexa-2c,4t-dienal (E)-oxime盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 hexa-2c,4t-dienal (Z)-oxime
    参考文献:
    名称:
    格利雅加-吡啶-N-氧化物
    摘要:
    将苯基,烷基,烯基和炔基-格氏试剂在THF中的吡啶-N-氧化物中加成后,得到具有(E)(syn)-构型的5-取代的(2 Z,4 E)-戊二烯-醛肟6 C,N-双键。所示的不饱和肟是通过伯尼格氏加合物5的开环反应而产生的。这些可以在低温下被质子化捕获。
    DOI:
    10.1002/hlca.19740570620
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    格利雅加-吡啶-N-氧化物
    摘要:
    将苯基,烷基,烯基和炔基-格氏试剂在THF中的吡啶-N-氧化物中加成后,得到具有(E)(syn)-构型的5-取代的(2 Z,4 E)-戊二烯-醛肟6 C,N-双键。所示的不饱和肟是通过伯尼格氏加合物5的开环反应而产生的。这些可以在低温下被质子化捕获。
    DOI:
    10.1002/hlca.19740570620
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文献信息

  • Grignard-Addition an Pyridin-N-oxid
    作者:Peter Schiess、Charles Monnier、Peter Ringele、Ebrahim Sendi
    DOI:10.1002/hlca.19740570620
    日期:——
    5-substituted (2Z, 4E)-pentadien-aldoximes 6 having (E) (syn)-configuration of the C, N-double bond. The unsaturated oximes are shown to arise through an electrocyclic ring opening reaction from the primary Grignard adducts 5. These can be trapped by protonation at low temperature.
    将苯基,烷基,烯基和炔基-格氏试剂在THF中的吡啶-N-氧化物中加成后,得到具有(E)(syn)-构型的5-取代的(2 Z,4 E)-戊二烯-醛肟6 C,N-双键。所示的不饱和肟是通过伯尼格氏加合物5的开环反应而产生的。这些可以在低温下被质子化捕获。
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