4-Amino-6,7-dichloro-cinnoline-3-carboxylic acid | 161373-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Amino-6,7-dichloro-cinnoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Cinnolinecarboxylic acid, 4-amino-6,7-dichloro-, hydrate；4-amino-6,7-dichlorocinnoline-3-carboxylic acid
• CAS: 161373-48-4
• 化学式: C₉H₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 258.064
• InChiKey: IMBXVSYZRSVZCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 4-Amino-6,7-dichloro-cinnoline-3-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 4-Amino-6,7-dichloro-cinnoline-3-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Stanczak; Lewgowd; Ochocki, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 2, p. 91 - 97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-6,7-dichloro-cinnoline-3-carboxylic acid amide 在 硫酸 作用下， 以84.8%的产率得到4-Amino-6,7-dichloro-cinnoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stanczak; Kwapiszewski; Lewgowd, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 12, p. 884 - 889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stanczak; Kwapiszewski; Lewgowd, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 12, p. 884 - 889
  作者：Stanczak、Kwapiszewski、Lewgowd、Ochocki、Szadowska、Pakulska、Glowka

  DOI：——

  日期：——
• Stanczak; Lewgowd; Ochocki, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 2, p. 91 - 97
  作者：Stanczak、Lewgowd、Ochocki、Pakulska、Szadowska

  DOI：——

  日期：——