2-[bis(methylsulfanyl)methylene]-4,4-dibutyl-1,3(2H,4H)-naphthalenedione | 847443-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[bis(methylsulfanyl)methylene]-4,4-dibutyl-1,3(2H,4H)-naphthalenedione
• 英文别名: 2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-4,4-dibutylnaphthalene-1,3-dione
• CAS: 847443-51-0
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂S₂
• 分子量: 376.584
• InChiKey: FRDDUPPSKGCPHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-methoxymethoxymethyl-thiophene-3-sulfonic acid amide 、 2-[bis(methylsulfanyl)methylene]-4,4-dibutyl-1,3(2H,4H)-naphthalenedione 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (54 mg, 58%)的产率得到1,1-dibutyl-4-hydroxy-3-{7-[(methoxymethoxy)methyl]-1,1-dioxido-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl}-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还揭示了一种抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备该化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。

  公开号：

  US07378414B2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibutyl-4-hydroxy-2(1H)-naphthalenone 、 tris-methylsulfanyl-methane sulfuric acid monomethyl ester salt 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 ice water 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[bis(methylsulfanyl)methylene]-4,4-dibutyl-1,3(2H,4H)-naphthalenedione
  参考文献：
  名称：

  Anti-Infective Agents

  摘要：

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。

  公开号：

  US20080193413A1

文献信息

• Hepatitis C NS5B polymerase inhibitors: 4,4-Dialkyl-1-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydronaphthalene-3-yl benzothiadiazine derivatives
  作者：Douglas K. Hutchinson、Teresa Rosenberg、Larry L. Klein、Todd D. Bosse、Daniel P. Larson、Wenping He、Wen W. Jiang、Warren M. Kati、William E. Kohlbrenner、Yaya Liu、Sherie V. Masse、Tim Middleton、Akhteruzzaman Molla、Debra A. Montgomery、David W.A. Beno、Kent D. Stewart、Vincent S. Stoll、Dale J. Kempf

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.043

  日期：2008.7

  4,4-Dialkyl-1-hydroxy-3-oxo-3.4-dihydronaphthalene-3-yl benzothiadiazine derivatives were synthesized and evaluated as inhibitors of genotypes 1a and 1b HCV NS5B polymerase. A number of these compounds exhibited potent activity against genotypes 1a and 1b HCV polymerase in both enzymatic and cell culture activities. A representative compound also showed favorable pharmacokinetics in the rat. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] 1, 1-DIOXIDO-4H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS INHIBITOREN DER HCV POLYMERASE ZUR BEHANDLUNG VON HEPATITIS C<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005019191A3

  公开（公告）日：2005-05-19
• US7378414B2
  申请人：——

  公开号：US7378414B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• US7538105B2
  申请人：——

  公开号：US7538105B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005019191A2

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds having the formula (I), wherein B is (a), (b), (c), or (d); A is a monocyclic or bicyclic ring selected from the group consisting of aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heteroaryl and heterocycle (the other substituents are defined in the claims), are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.