N-{[1-(4-Cyanobenzyl)-1H-imidazol-5-yl]acetyl}-4-(3-methylphenyl)-4 hydroxy piperidine | 198646-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-{[1-(4-Cyanobenzyl)-1H-imidazol-5-yl]acetyl}-4-(3-methylphenyl)-4 hydroxy piperidine
• 英文别名: 4-[[5-[2-[4-hydroxy-4-(3-methylphenyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl]imidazol-1-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 198646-94-5
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₂
• 分子量: 414.507
• InChiKey: SZYDZBCOXGYJMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxymethyl-4-(2-methylbenzyl)-piperidine hydrochloride salt 、 N-{[1-(4-Cyanobenzyl)-1H-imidazol-5-yl]acetyl}-4-(3-methylphenyl)-4 hydroxy piperidine 生成 N-{[1-(4-Cyanobenzyl)-1H-imidazol-5-yl]acetyl}-4-methoxymethyl-4-(2-methylbenzyl) piperidine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05891889A1
• 作为产物：
  描述：

  M-TOLYLMAGNESIUM BROMIDE 在 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-{[1-(4-Cyanobenzyl)-1H-imidazol-5-yl]acetyl}-4-(3-methylphenyl)-4 hydroxy piperidine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05891889A1

文献信息

• US5891889A
  申请人：——

  公开号：US5891889A

  公开（公告）日：1999-04-06
• US6248756B1
  申请人：——

  公开号：US6248756B1

  公开（公告）日：2001-06-19
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05891889A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。