1-ethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline | 19848-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-ethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
• 英文别名: 1-Ethyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>chinoxalin；1-Ethyl-s-triazolo<4,3-a>chinoxalin
• CAS: 19848-89-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄
• 分子量: 198.227
• InChiKey: XXOWYBVDRHSXGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼基喹喔啉 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-ethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  二氧化硒介导的融合 1,2,4-三唑作为细胞毒性剂的合成

  摘要：

  摘要 通过杂环腙与二氧化硒分子内氧化环化反应制备了一系列稠合1,2,4-三唑类化合物。该实用方案的普遍适用性通过中等至良好产率的 1,2,4-三唑并 [4,3-a] 吡啶、1,2,4-三唑并 [4,3-a] 嘧啶的合成得到证实，1 ,2,4-三唑并[4,3-a] 嘧啶和 1,2,4-三唑并-[4,3-a] 喹喔啉系。在体外测试了所有化合物对 HCT-116、A549 和 Colo-205 细胞系的细胞毒活性。两种化合物，3-(4-甲氧基苯基)-7-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶和1-(4-甲氧基苯基)-[1,2,4]三唑并[4] ,3-a]喹喔啉对三种细胞系显示出有效的抗增殖活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1111384