4-chloro-5-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one | 7009-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 4-chloro-5-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• 英文别名: 2-chloro-5-hydroxy-cycloheptatrienone
• CAS: 7009-16-7
• 化学式: C₇H₅ClO₂
• mdl: MFCD18812132
• 分子量: 156.569
• InChiKey: LDDGWNKVBJRJFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Chloro-5-methylamino-cyclohepta-2,4,6-trienone
  参考文献：
  名称：

  2-Chloro-5-hydroxytropone的合成与反应

  摘要：

  研究了一些多卤代酮的酸水解和产物的一些反应。2,5-dichlorotropone 用盐酸或硫酸处理得到 2-chloro-5-hydroxytropone (I) 和少量的 5-chlorotropolone。化合物I仅产生一种甲基醚和一种乙酰基或苯甲酰基衍生物。从甲醚衍生出5-氨基-和5-甲氨基-2-氯托酮。这些化合物的甲氧基和氨基对碱水解具有反应性，使 I 没有在类似 2-卤代酮的碱处理中通常观察到的任何骨架重排。2,4,7-tribromotropone 用盐酸水解得到 3,6-dichlorotropolone 和 7-chloro-4-hydroxytropolone。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1310
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dichlorotropone 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-chloro-5-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-Chloro-5-hydroxytropone的合成与反应

  摘要：

  研究了一些多卤代酮的酸水解和产物的一些反应。2,5-dichlorotropone 用盐酸或硫酸处理得到 2-chloro-5-hydroxytropone (I) 和少量的 5-chlorotropolone。化合物I仅产生一种甲基醚和一种乙酰基或苯甲酰基衍生物。从甲醚衍生出5-氨基-和5-甲氨基-2-氯托酮。这些化合物的甲氧基和氨基对碱水解具有反应性，使 I 没有在类似 2-卤代酮的碱处理中通常观察到的任何骨架重排。2,4,7-tribromotropone 用盐酸水解得到 3,6-dichlorotropolone 和 7-chloro-4-hydroxytropolone。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1310

文献信息

• The Synthesis and Reactions of Benzo-1, 4-thiazinotropone Derivatives
  作者：Tetsuo Nozoe、Toyonobu Asao、Kazuko Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.39.1980

  日期：1966.9

  bromination of benzo-1, 4-thiazino[3,2-b]tropone (I) and its 8-isopropyl derivative (II) afforded 7- and/or 9-substituted compounds. In the case of nitration, 5-oxide and 5-oxide of 7-nitro derivative were obtained. The reaction of I or II with thionyl chloride unexpectedly gave the 7, 9-dichloro derivative of I, or four kinds of chloro derivatives of II.

  获得了三种异构的苯并-1, 4-噻嗪酮。由二-或三卤托罗酮或3-溴托罗酮反应合成在七元环上被氯、溴、硝基或乙酰氨基取代的苯并1,4-噻嗪并[3,2-b]托酮与硝基或乙酰氨基，与邻氨基苯硫酚。苯并-1, 4-噻嗪并[3,2-b] 托酮 (I) 及其 8-异丙基衍生物 (II) 的溴化得到 7- 和/或 9- 取代的化合物。在硝化的情况下，得到7-硝基衍生物的5-氧化物和5-氧化物。I或II与亚硫酰氯反应出乎意料地得到I的7, 9-二氯衍生物或II的四种氯衍生物。
• Diels-Alder Reactions of Fullerene C₆₀and 4-Hydroxytropones
  作者：Akira Mori、Yuuichi Takamori、Hitoshi Takeshita

  DOI：10.1246/cl.1997.395

  日期：1997.5

  7-Substituted 4-hydroxytropones reacted with C60 at 100 °C under 300 MPa to give two products; one was the adduct with a substituent on the bridge and the other the adduct with a substituent at the bridgehead position of the bicyclo[3.2.2]non-3-ene-2,6-dione system.

  7- 取代的 4- 羟基托酮在 100 °C、300 兆帕下与 C60 反应，得到两种产物；一种是桥上有取代基的加合物，另一种是双环[3.2.2]非-3-烯-2,6-二酮体系桥头位置有取代基的加合物。

表征谱图