5-hydroxy-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cyclopentan]-4(3H)-one | 881834-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-hydroxy-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cyclopentan]-4(3H)-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-3,4-dihydrospiro[1-benzopyran-2,1'-cyclopentan]-4-one；5-hydroxyspiro[3H-chromene-2,1'-cyclopentane]-4-one
• CAS: 881834-25-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: ORIKCRFEIUVGMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cyclopentan]-4(3H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到3,4-dihydro-4,5-dihydroxy-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cyclopentane]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2‐Spironaphtho[2,3‐b]pyranoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910500449625
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 、 环戊酮 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到5-hydroxy-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cyclopentan]-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2‐Spironaphtho[2,3‐b]pyranoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910500449625

文献信息

• Synthesis and free radical scavenging activity of some new spiropyranocoumarins
  作者：Vassiliki Panteleon、Ioannis K. Kostakis、Panagiotis Marakos、Nicole Pouli、Ioanna Andreadou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.065

  日期：2008.11

  A series of novel spiro-substituted 4-hydroxypyranocoumarins and their corresponding dihydropyrano cis-diols has been synthesized. Among them the spiroadamantylpyranocoumarin and the diols can interact with the stable free radical 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl and scavenge superoxide anions generated in the xanthine-xanthine oxidase system. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 2‐Spironaphtho[2,3‐b]pyranoquinones
  作者：Ricardo A. Tapia、Angela Bau、Cristian Salas

  DOI：10.1080/00397910500449625

  日期：2006.4.1