iron(III)-α-nitroso-β-naphtholate | 40902-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: iron(III)-α-nitroso-β-naphtholate
• 英文别名: iron(III) tris(naphthopquinoneoxime)；iron(3+);1-nitrosonaphthalen-2-olate
• CAS: 40902-63-4
• 化学式: C₃₀H₁₈FeN₃O₆
• 分子量: 572.336
• InChiKey: XQLSNOLPEMQEKW-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III)-α-nitroso-β-naphtholate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 iron(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  萘醌肟及其与铁(III)、银(I)和铅(II)配合物的热分解动力学

  摘要：

  已经在静态空气和氮气流中对萘醌肟金属配合物进行了热重 (TG)、导数热重 (DTG) 和差示扫描量热 (DSC) 研究。已经研究了热分解过程的动力学。已经发现随机成核机制与 Mampel 方程一致。建议采用固态反应来分解配合物，因为它们分解而不熔化。热分解过程取决于配合物中金属的性质。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(96)02875-4
• 作为产物：
  描述：

  Ferrate(1-), tris(1,2-naphthalenedione 1-oximato-O,O')-, sodium 在 AgClO₄ or Fe(ClO₄)3 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 iron(III)-α-nitroso-β-naphtholate
  参考文献：
  名称：

  在ferroverdin类似物中的氧化还原：Fe II和Fe III对同分配位球的识别

  摘要：

  （1b）和（1c）的N 3 O 3配位球分别选择性地稳定了fac（2a）和mer（2b）几何形状的低自旋Fe II和Fe III；在低温下由快速化学/电化学电子转移产生的不匹配组合会以可测量的速率自发异构化，以达到平衡种群。

  DOI：

  10.1039/c39890000977

文献信息

• Thermal decomposition kinetics of naphthoquinoneoxime and its complexes with iron(III), silver(I) and lead(II)
  作者：A.M. Summan

  DOI：10.1016/0040-6031(96)02875-4

  日期：1996.8

  Thermogravimetric (TG), derivative thermogravimetric (DTG), and differential scanning calorimetry (DSC) studies of naphthoquinoneoxime metal complexes in static air and nitrogen flow have been performed. The kinetics of the thermal decomposition processes have been investigated. It has been found that the random nucleation mechanism operates consistently with the Mampel equation. A solid state reaction

  已经在静态空气和氮气流中对萘醌肟金属配合物进行了热重 (TG)、导数热重 (DTG) 和差示扫描量热 (DSC) 研究。已经研究了热分解过程的动力学。已经发现随机成核机制与 Mampel 方程一致。建议采用固态反应来分解配合物，因为它们分解而不熔化。热分解过程取决于配合物中金属的性质。
• Redox in a ferroverdin analogue: recognition of isomeric co-ordination spheres by Fe II and Fe III
  作者：Partha Basu、Samudranil Pal、Animesh Chakravorty

  DOI：10.1039/c39890000977

  日期：——

  The N3O3 co-ordination sphere of (1b) and (1c) selectively stabilises low-spin FeII and FeIII in fac(2a) and mer(2b) geometries, respectively; mismatched combinations generated by rapid chemical/electrochemical electron transfer at low temperatures undergo spontaneous isomerisation at measurable rates to achieve equilibrium populations.

  （1b）和（1c）的N 3 O 3配位球分别选择性地稳定了fac（2a）和mer（2b）几何形状的低自旋Fe II和Fe III；在低温下由快速化学/电化学电子转移产生的不匹配组合会以可测量的速率自发异构化，以达到平衡种群。