N-(2-bromoethyl)isatoic anhydride | 57384-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-(2-bromoethyl)isatoic anhydride
• 英文别名: 1-(2-Bromo-ethyl)-1H-<3,1>benzoxazine-2,4-dione；1-(2-bromo-ethyl)-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione；1-(2-Bromoethyl)-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 57384-62-0
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₃
• 分子量: 270.082
• InChiKey: UFZASGIHXSZPAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromoethyl)isatoic anhydride 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid 2-(3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-quinazolin-1-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pinnen, Francesco; Lucente, Gino; Mazza, Fernando, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 8, p. 2053 - 2056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.18h， 生成 N-(2-bromoethyl)isatoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISATOIC ANHYDRIDE DERIVATIVES AND APPLICATIONS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ANHYDRIDE ISATOÏQUE ET LEURS APPLICATIONS

  摘要：

  异烟酰亚胺衍生物具有包括季铵基团的N-取代基，可用于标记和/或功能化目标材料和/或将材料耦合在一起。本公开的异烟酰亚胺衍生物可以具有优势的水溶性，易于制备和纯化。本公开中有用的异烟酰亚胺衍生物最好至少具有一个化学反应性基团或至少一个结合基团或至少一个可检测标记。从异烟酰亚胺衍生物制备的邻氨基苯甲酸酯衍生物或其他衍生物以及包括异烟酰亚胺衍生物的试剂盒也被公开。

  公开号：

  WO2015163952A1

文献信息

• The chemistry of 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4(1<i>H</i>)dione (isatoic anhydrides) 1. The synthesis of<i>N</i>-substituted 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4(1<i>H</i>)diones
  作者：Goetz E. Hardtmann、Gabor Koletar、Oskar R. Pfister

  DOI：10.1002/jhet.5570120325

  日期：1975.6

  Three methods for the preparation of N-substituted 2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)diones (isatoic anhydrides) (1) utilizing 2-chloro-, 2-nitrobenzoic acids and N-unsubstituted isatoic anhydrides as starting materials, are described.

  三种制备N-取代的2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4（1 H）二酮（乙酸酐）的方法（1）使用2-氯-，2-硝基苯甲酸和N-未取代的等角酸酐作为制备方法描述了起始材料。
• Barcza,S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 439 - 443
  作者：Barcza,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• COPPOLA G. M.; HARDTMANN G. E.; PFISTER O. R., J. ORG. CHEM. <JOHE-AH>, 1976, 41, NO 5, 825-831
  作者：COPPOLA G. M.、 HARDTMANN G. E.、 PFISTER O. R.

  DOI：——

  日期：——
• N(14)-substituted evodiamine derivatives as dual topoisomerase 1/tubulin-Inhibiting anti-gastrointestinal tumor agents
  作者：Jiedan Deng、Lin Long、Xue Peng、Weifan Jiang、Ying Peng、Xi Zhang、Yuting Zhao、Ying Tian、Zhen Wang、Linsheng Zhuo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115366

  日期：2023.7
• [EN] ISATOIC ANHYDRIDE DERIVATIVES AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANHYDRIDE ISATOÏQUE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2015163952A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Isatoic anhydride derivatives having an N-substituent which includes a quaternary ammonium group are useful for labeling and/or functionalizing a target material and/or for coupling materials together. The isatoic anhydride derivatives of the present disclosure can be advantageously water soluble, easily prepared and purified. Isatoic anhydride derivatives useful in the present disclosure preferably have at least one chemically reactive group or at least one binding group or at least one detectable label. Anthranilate derivatives made from the isatoic anhydrides derivatives or otherwise and kits including the isatoic anhydride derivatives are also disclosed.

  异烟酰亚胺衍生物具有包括季铵基团的N-取代基，可用于标记和/或功能化目标材料和/或将材料耦合在一起。本公开的异烟酰亚胺衍生物可以具有优势的水溶性，易于制备和纯化。本公开中有用的异烟酰亚胺衍生物最好至少具有一个化学反应性基团或至少一个结合基团或至少一个可检测标记。从异烟酰亚胺衍生物制备的邻氨基苯甲酸酯衍生物或其他衍生物以及包括异烟酰亚胺衍生物的试剂盒也被公开。