tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[6-[[(1S,2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentanecarbonyl]amino]naphthalen-2-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1275033-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[6-[[(1S,2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentanecarbonyl]amino]naphthalen-2-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1275033-88-9
• 化学式: C₃₉H₄₇N₅O₅
• 分子量: 665.833
• InChiKey: FJFJLAUJLSSSSA-PHDGFQFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]ester 1-tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[6-[[(1R,2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentanecarbonyl]amino]naphthalen-2-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 、 tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[6-[[(1S,2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentanecarbonyl]amino]naphthalen-2-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要此类治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。

  公开号：

  US20110064695A1

文献信息

• US8822700B2
  申请人：——

  公开号：US8822700B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20110064695A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要此类治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。