Benzenecarboximidamide, 4,4'-(2,5-furandiyl)bis[N-cyclopropyl- | 173420-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Benzenecarboximidamide, 4,4'-(2,5-furandiyl)bis[N-cyclopropyl-
• 英文别名: N'-cyclopropyl-4-[5-[4-(N'-cyclopropylcarbamimidoyl)phenyl]furan-2-yl]benzenecarboximidamide
• CAS: 173420-67-2
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O
• 分子量: 384.5
• InChiKey: ZIZTVWLWYFAMPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• FURAN DERIVATIVES FOR INHIBITING PNEUMOCYSTIS CARINII PNEUMONIA, GIARDIA LAMBLIA AND CRYPTOSPORIDIUM PARVUM
  申请人：GEORGIA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：EP0792271A1

  公开（公告）日：1997-09-03
• [EN] FURAN DERIVATIVES FOR INHIBITING PNEUMOCYSTIS CARINII PNEUMONIA, GIARDIA LAMBLIA AND CRYPTOSPORIDIUM PARVUM<br/>[FR] DERIVES DE FURANNE POUR INHIBER LA PNEUMONIE A PNEUMOCYSTIS CARINII, LA GIARDIA LAMBLIA ET LE CRYPTOSPORIDUM PARVUM
  申请人：——

  公开号：WO1996015126A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  [EN] The present invention provides methods for treating Pneumocystis carinii pneumonia, Giardia lamblia, and Cryptosporidium parvum in a subject in need of such treatment. The methods comprise administering to the subject a compound of formula (I), wherein R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of H, loweralkyl, aryl, alkylaryl, aminoalkyl, aminoaryl, halogen, oxyalkyl, oxyaryl, or oxyarylalkyl; R3 and R4 are each independently selected from the group consisting of H, loweralkyl, oxyalkyl, alkylaryl, aryl, oxyaryl, aminoalkyl, aminoaryl, or halogen; and X and Y are located in the para or meta positions and are selected from the group consisting of H, loweralkyl, oxyalkyl, and (a) wherein each R5 is independently selected from the group consisting of H, loweralkyl, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, cycloalkyl, aryl, or alkylaryl or two R5 groups together represent C2-C10 alkyl, hydroxyalkyl, or alkylene; and R6 is H, hydroxy, loweralkyl, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkylamino, alkylaminoalkyl, cycloalkyl, hydroxycycloalkyl, alkoxycycloalkyl, aryl, or alkylaryl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are administered in an amount effective to treat the condition. The present invention also includes novel compounds useful in the treatment of Pneumocystis carinii pneumonia, Giardia lamblia, and Cryptosporidium parvum.
  [FR] La présente invention décrit des méthodes pour le traitement de la pneumonie à Pneumocystis carinii, de la Giardia lamblia, et du Cryptosporidium parvum chez les personnes nécessitant pareil traitement. Les méthodes présentées consistent à administrer un composé de la formule (I), où: R1 et R2 sont choisis indépendamment dans le groupe comprenant H, alkyle inférieur, aryle, alkylaryle, aminoalkyle, aminoaryle, halogène, oxyalkyle, oxyaryle, ou oxyarylalkyle; R3 et R4 sont choisis indépendamment dans le groupe comprenant H, alkyle inférieur, oxyalkyle, alkylaryle, aryle, oxyaryle, aminoalkyle, aminoaryle, ou halogène; et X et Y occupent les positions para ou meta, et sont chosisis dans le groupe comprenant H, alkyle inférieur, oxyalkyle, et (a), où: chaque élément R5 est choisi indépendamment dans le groupe comprenant H, alkyle inférieur, alcoxyalkyle, hydroxyalkyle, aminoalkyle, alkylaminoalkyle, cycloalkyle, aryle, ou alkylaryle, ou bien deux groupes R5 représentent ensemble C2-C10 alkyle, hydroxyalkyle, ou alkylène; et R6 correspond à H, hydroxy, alkyle inférieur, alcoxyalkyle, hydroxyalkyle, aminoalkyle, alkylamino, alkylaminoalkyle, cycloalkyle, hydroxycycloalkyle, alcoxycycloalkyle, aryle ou alkylaryle; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Ces composés sont administrés dans des proportions efficaces pour le traitement de l'affection considérée. En outre, la présente invention décrit de nouveaux composés utiles pour le traitement de la pneumonie à Pneumocystis carinii, de la Giardia lamblia, et du Cryptosporidium parvum.