9H-氧杂蒽-1-羧酸 | 85636-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 9H-氧杂蒽-1-羧酸
• 英文名称: 9-oxo-xanthene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 9-Oxo-xanthen-1-carbonsaeure；9-oxoxanthene-1-carboxylic acid
• CAS: 85636-85-7
• 化学式: C₁₄H₈O₄
• 分子量: 240.215
• InChiKey: WNKRYYFWYMHTGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-氧杂蒽-1-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 9-Oxoxanthene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代氧杂蒽酮作为抗分枝杆菌药物，第 1 部分：1H/13C NMR 化学位移的合成和分配

  摘要：

  为了证明吸电子替代物增强这些化合物的抗分枝杆菌活性的假设，合成了一系列取代的氧杂蒽酮，这是通过以 13C NMR 化学位移作为独立参数的 QSAR 方程描述的。合成的关键步骤是通过 Ullmann 反应形成取代的 2-苯氧基苯甲酸，然后进行分子内 Friedel-Crafts 酰化，产生甲基-、羧基-、硝基-、氰基-和氨基氧杂蒽酮作为 QSAR 研究的测试集。展示并分析了这些氧杂蒽酮的光谱数据（1H 和 13C 化学位移、IR、UV）。根据取代位置和相应质子/碳原子的位置以及可加性规则，开发了氧杂蒽酮的特定位移增量。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199805)331:5<177::aid-ardp177>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  9-oxo-xanthene-1-carbonitrile 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 9H-氧杂蒽-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  859.黄嘌呤：3'-取代的2-羧基二苯醚的环化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580004227

文献信息

• Regioselective Carboxylation of 9-Xanthenones with Manganese(III) Acetate
  作者：Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.56.474

  日期：1983.2

  Seven 9-xanthenones were oxidized with manganese(III) acetate to give carboxy-, dicarboxy-, (acetoxymethyl)(carboxy)-, (carboxy)(hydroxymethyl)-, and acetoxymethyl-9-xanthenones, and to yield small amounts of (carboxymethyl)(carboxy)-, carboxymethyl-, (acetoxymethyl)(carboxymethyl)-, bis(acetoxymethyl)-, and diacetoxymethyl-9-xanthenones. The carboxyl group was preferentially introduced into the peri positions and the acetoxymethyl groups were located at positions ortho to the methoxyl or methyl group. The regioselectivity and mechanism of the carboxylation reaction is discussed briefly.

  用乙酸锰（III）氧化 7 种 9-氧杂蒽酮，得到羧基、二羧基、(乙酰氧甲基)(羧基)-、(羧基)(羟甲基)- 和乙酰氧甲基-9-氧杂蒽酮、并生成少量(羧甲基)(羧基)-、羧甲基-、(乙酰氧甲基)(羧基甲基)-、双(乙酰氧甲基)-和双乙酰氧甲基-9-氧杂蒽酮。羧基被优先引入周边位置，乙酰氧甲基则位于甲氧基或甲基的正交位置。本文简要讨论了羧化反应的区域选择性和机理。
• [EN] POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE ("PARP") INHIBITORS, METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING NEURAL OR CARDIOVASCULAR TISSUE DAMAGE<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP), PROCEDES, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES PERMETTANT DE TRAITER LES LESIONS DE TISSUS NERVEUX OU CARDIOVASCULAIRES
  申请人：GUILFORD PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999011645A1

  公开（公告）日：1999-03-11

  (EN) This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, prodrug, or mixtures thereof, wherein: Y is alkylhalo, alkyl-CO-G, COG, a direct bond, C=O, O, NR11, or CR8; G is NR11R16, OR9, SR9, or R10; Z is O, S or NR11; X is NR16, O, S, CR12R13, C=O, a bond, -CR12=CR13-, -C(R12R13)C(R14R15)-, or R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R12, R13, R14, or R15, are independently: hydrogen, halo, alkylhalo, hydroxy, C1-C9 straight or branched chain alkyl, C2-C9 straight or branched chain alkenyl group, C3-C8 cycloalkyl, C5-C7 cycloalkenyl, aryl, amino, alkylamino, nitro, nitroso, carboxy, or aralkyl; R9 is hydrogen, hydroxy, C1-C9 straight or branched chain alkyl, C2-C9 straight or branched chain alkenyl group, C3-C8 cycloalkyl, C5-C7 cycloalkenyl, aryl, amino, alkylamino, carboxy, or aralkyl; R11 or R16 are independently: hydrogen, halo, alkylhalo, hydroxy, C1-C9 straight or branched chain alkyl, C2-C9 straight or branched chain alkenyl group, C3-C8 cycloalkyl, C5-C7 cycloalkenyl, aryl, amino, alkylamino, carboxy, or aralkyl.(FR) L'invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques, et des procédés d'utilisation de ces composés, de formule (I) ou un sel, un hydrate, un promédicament, ou des mélanges pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, Y représentant alkyhalo, alkyl-CO-G-, COG, une liaison directe, C=O, O, NR11, ou CR8; G représentant NR11R16, OR9, SR9, ou R10; Z représentant O, S, ou NR11; X représentant NR16, O, S, CR12R13, C=O, une liaison, -CR12=CR13-, -C(R12R13)C(R14R15)-, ou; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R12, R13, R14, ou R15, représentant indépendamment: hydrogène, halo, alkylhalo, hydroxy, un alkyle en C1-C9 à chaîne linéaire ou ramifiée, un groupe alkényle en C2-C9 à chaîne linéaire ou ramifiée, un cycloalkyle en C3-C8, un cycloalkényle en C5-C7, un aryle, un amino, un alkylamino, un nitro, un nitroso, un carboxy, ou un aralkyle; R9 représentant indépendamment un hydrogène, un hydroxy, un alkyle en C1-C9 à chaîne linéaire ou ramifiée, un groupe alkényle en C2-C9 à chaîne linéaire ou ramifiée, un cycloalkyle en C3-C8, un cycloalkényle en C5-C7, un aryle, un amino, un alkylamino, un carboxy, ou un aralkyle; R11 ou R16 représentant indépendamment: un hydrogène, un halo, un alkylhalo, un hydroxy, un alkyle en C1-C9 à chaîne linéaire ou ramifiée, un groupe alkényle en C2-C9 à chaîne linéaire ou ramifiée, un cycloalkyle en C3-C8, un cycloalkényle en C5-C7, un aryle, un amino, un alkylamino, un carboxy, ou un aralkyle.

  （中文）本发明涉及一种化合物、药物组合物和使用化合物的方法，其公式为（I）或其药学上可接受的盐、水合物、前药或其混合物，其中：Y是烷基卤素、烷基-CO-G、COG、直接键、C=O、O、NR11或CR8; G是NR11R16、OR9、SR9或R10; Z是O、S或NR11; X是NR16、O、S、CR12R13、C=O、键、-CR12=CR13-、-C(R12R13)C(R14R15)-或R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10、R12、R13、R14或R15，独立地表示：氢、卤素、烷基卤素、羟基、C1-C9直链或支链烷基、C2-C9直链或支链烯基基团、C3-C8环烷基、C5-C7环烯基、芳基、氨基、烷基氨基、硝基、亚硝基、羧基或芳基烷基；R9独立地表示：氢、羟基、C1-C9直链或支链烷基、C2-C9直链或支链烯基基团、C3-C8环烷基、C5-C7环烯基、芳基、氨基、烷基氨基、羧基或芳基烷基；R11或R16独立地表示：氢、卤素、烷基卤素、羟基、C1-C9直链或支链烷基、C2-C9直链或支链烯基基团、C3-C8环烷基、C5-C7环烯基、芳基、氨基、烷基氨基、羧基或芳基烷基。
• Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating cellular damage, such as neural or cardiovascular tissue damage
  申请人：Li Jia-He

  公开号：US20050074470A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using the disclosed compounds for inhibiting PARP.

  本发明涉及一种化合物、制药组合物以及使用所述化合物抑制PARP的方法。
• コラーゲン増加作用を有するキサントン誘導体、それらの製造方法、それらからなる化粧品、食品製剤
  申请人：二村 芳弘

  公开号：JP2009013105A

  公开（公告）日：2009-01-22

  【課題】副作用が弱く、優れたコラーゲン増加作用を有するキサントン誘導体、それらの製造方法、それからなる食品製剤、化粧品の提供。【解決手段】コラーゲン増加作用を有するキサントン誘導体は、キサントンとパルミチン酸、パラ−クマル酸、シナピン酸、キサントンカルボン酸、トランス桂皮酸、カフェ酸から選択されるいずれか一つが結合してなる。また、その製造方法は、マンゴスチンの粉砕物及び大豆に納豆菌を添加して発酵させた発酵物を植物油で抽出して得られる工程からなる。さらに、マンゴスチンの粉砕物に液化二酸化炭素を添加して抽出する工程からなる。化粧品と食品製剤は、キサントン誘導体に菊の花エキス含有植物油と松の葉エキス含有植物油を含有する組成物からなる。【選択図】なし

  问题是如何提供副作用小、增加胶原蛋白效果好的氧雜蔥酮衍生物及其生产方法、食品制剂和化妆品。 具有增加胶原蛋白作用的氧杂蒽酮衍生物包括与棕榈酸、对位香豆酸、山奈酸、氧杂蒽酮羧酸、反式肉桂酸和咖啡酸中任意一种结合的氧杂蒽酮。 该生产工艺还包括从发酵山竹碎和发酵大豆中提取山竹碎和发酵山竹碎植物油的工艺，发酵山竹碎和发酵大豆是通过添加纳豆芽孢杆菌进行发酵的。 该工艺还包括向山竹果粉碎物中加入液化二氧化碳并提取。 该化妆品和食品配方由黄酮衍生物与含菊花提取物的植物油和含松叶提取物的植物油组成。 无。
• Kruber, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1556,1563
  作者：Kruber

  DOI：——

  日期：——