(1R*,3R*,6S*)-3-<(1S*)-2-((2,4-dichlorobenzoyl)oxy)-1-iodoethyl>-2-oxabicyclo<4.4.0>decane | 101859-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1R*,3R*,6S*)-3-<(1S*)-2-((2,4-dichlorobenzoyl)oxy)-1-iodoethyl>-2-oxabicyclo<4.4.0>decane
• 英文别名: [(2S)-2-[(2R,4aS,8aR)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-chromen-2-yl]-2-iodoethyl] 2,4-dichlorobenzoate
• CAS: 101859-02-3
• 化学式: C₁₈H₂₁Cl₂IO₃
• 分子量: 483.173
• InChiKey: BLZYFWBVILQTHG-IAOMBJDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,3R*,6S*)-3-<(1S*)-2-((2,4-dichlorobenzoyl)oxy)-1-iodoethyl>-2-oxabicyclo<4.4.0>decane 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 silver tetrafluoroborate 、 水 作用下， 反应 12.0h， 以4%的产率得到(1R*,3R*,4S*,7S*)-3-(((2,4-dichlorobenzoyl)oxy)-methyl)-4-(formyloxy)-2-oxabicyclo<5.4.0>undecane
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014
• 作为产物：
  描述：

  syn-2-(but-3-enyl)cyclohexanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基硫 、 KN(Me₄Si)2 、 TEA 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.0h， 生成 (1R*,3R*,6S*)-3-<(1S*)-2-((2,4-dichlorobenzoyl)oxy)-1-iodoethyl>-2-oxabicyclo<4.4.0>decane
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014

文献信息

• Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins
  作者：Paul A. Bartlett、Pauline C. Ting

  DOI：10.1021/jo00362a014

  日期：1986.6