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6-bromo-4,4,7-trimethylthiochroman | 135631-86-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-4,4,7-trimethylthiochroman
英文别名
4,4,7-trimethyl-6-bromothiochroman;6-bromo-4,4,7-trimethyl-2,3-dihydrothiochromene
6-bromo-4,4,7-trimethylthiochroman化学式
CAS
135631-86-6
化学式
C12H15BrS
mdl
——
分子量
271.221
InChiKey
WUURWECQMGQCSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-4,4,7-trimethylthiochroman二氧化碳叔丁基锂 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 生成 4,4,7-trimethyl-6-carboxythiochroman
    参考文献:
    名称:
    Thiochroman esters of phenols and terephthallates having retinoid-like
    摘要:
    公式I的化合物 ##STR1## 其中:R基独立地是氢或低碳基;A和B中的一个是O或S,另一个是--C(O)--,A附着在thiochroman环的6或7位置;n为0-5;Z是H、酸或酸衍生物、醇或醇衍生物、缩醛或缩醛衍生物或酮或酮衍生物,或药用可接受盐,具有类视黄醇的活性。
    公开号:
    US05015658A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Thiochroman esters of phenols and terephthallates having retinoid-like
    摘要:
    公式I的化合物 ##STR1## 其中:R基独立地是氢或低碳基;A和B中的一个是O或S,另一个是--C(O)--,A附着在thiochroman环的6或7位置;n为0-5;Z是H、酸或酸衍生物、醇或醇衍生物、缩醛或缩醛衍生物或酮或酮衍生物,或药用可接受盐,具有类视黄醇的活性。
    公开号:
    US05015658A1
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文献信息

  • Disubstituted acetylenes bearing heteroaromatic and heterobicyclic
    申请人:Allergan
    公开号:US05602130A1
    公开(公告)日:1997-02-11
    Retinoid-like activity is exhibited by compounds of the formula ##STR1## where X is S, O, or NR' where R' is hydrogen or lower alkyl; R is hydrogen or lower alkyl; A is pyridyl, thienyl, furyl, pyridazinyl, pyrimidinyl or pyrazinyl; n is 0-4; and B is H, --COOH or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, --CH.sub.2 OH or an ether or ester derivative, or --CHO or an acetal derivative, or --COR.sub.1 or a ketal derivative where R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.m CH.sub.3 where m is 0-4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    化合物具有类似视黄醇的活性,其化学式为##STR1##其中X为S、O或NR',R'为氢或较低的烷基;R为氢或较低的烷基;A为吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡啶并嗪基、嘧啶基或吡嗪基;n为0-4;B为H、--COOH或其药学上可接受的盐、酯或酰胺,--CH.sub.2 OH或醚或酯衍生物,或--CHO或缩醛衍生物,或--COR.sub.1或缩酮衍生物,其中R.sub.1为--(CH.sub.2).sub.m CH.sub.3,m为0-4,或其药学上可接受的盐。
  • Bicyclic-aromatic compounds
    申请人:Centre International de Recherches Dermatologiques Galderma
    公开号:US06147255A1
    公开(公告)日:2000-11-14
    The invention relates to novel bicyclic aromatic compounds which have the general formula (I): ##STR1## as well as to the use of these compounds in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmological complaints in particular), or alternatively in cosmetic compositions.
    该发明涉及具有一般式(I)的新型双环芳香化合物:##STR1## 以及这些化合物在制备用于人类或兽医药物(特别是皮肤科、风湿科、呼吸科、心血管科和眼科疾病)的药物组合物中的用途,或者在化妆品组合物中的用途。
  • Bicyclic aromatic compounds
    申请人:——
    公开号:US20030060491A1
    公开(公告)日:2003-03-27
    The invention relates to novel bicyclic aromatic compounds which have the general formula (I): 1 as well as to the use of these compounds in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmological complaints in particular), or alternatively in cosmetic compositions.
    本发明涉及新型双环芳香化合物,其具有通式(I):1,以及在制备用于人类或兽医药物组合物(特别是皮肤科、风湿科、呼吸科、心血管科和眼科疾病),或者在化妆品组合物中使用这些化合物的用途。
  • Process and intermediates for preparing compounds having a disubstituted
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US05248777A1
    公开(公告)日:1993-09-28
    A process is disclosed for the preparation of disubstituted acetylene derivatives having retinoic acid like biological activity, wherein 6-ethynyl-chroman, 6-ethynyl-thio chroman and 6-ethynyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives of the formula shown below are reacted in the presence of catalysts with halogenated phenyl or heteroaryl derivatives of the formula shown below to provide the disubstituted acetylenes. In the formulae the symbols have the following meanings. R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen or lower alkyl groups (of 1-6 carbons) where R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 may be identical or different from one another) X is S, O or NR' where R' is hydrogen or lower alkyl, Z represents hydrogen, or a metal ion capable of forming a salt with the ethynyl moiety of the molecule, X' is a leaving group such as a halogen group, A is phenyl, or heteroaryl such as pyridinyl, thienyl, furyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl or oxazolyl, n is an integer between 0 to 5, and B is H, --COOH or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, --CH.sub.2 OH or an ether or ester derivative, or --CHO or an acetal derivative, or --COR.sub.1 or a ketal derivative where R.sub.1 is an alkyl, cycloalkyl or alkenyl group containing 1 to 5 carbons. ##STR1##
    本发明公开了一种制备具有类视黄酸生物活性的二取代乙炔衍生物的过程,其中在催化剂的存在下,通过以下式子所示的6-乙炔基香豆素、6-乙炔基硫代香豆素和6-乙炔基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物与以下式子所示的卤代苯基或杂环基衍生物反应,以提供二取代乙炔衍生物。在式子中,符号具有以下含义。R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5为氢或较低的烷基(1-6碳)基团,其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同)X为S、O或NR',其中R'为氢或较低的烷基,Z表示氢或能够与分子的乙炔基团形成盐的金属离子,X'是卤素基团等离子体,A是苯基或杂环基,例如吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡嗪基、嘧啶基、吡嗪啉基、噻唑基或噁唑基,n是0到5之间的整数,B是H、--COOH或其药学上可接受的盐、酯或酰胺,--CH.sub.2 OH或其醚或酯衍生物,或--CHO或其缩醛衍生物,或--COR.sub.1或其缩酮衍生物,其中R.sub.1是含有1到5个碳的烷基、环烷基或烯基基团。
  • Compounds having a disubstituted acetylene moiety and retinoic acid-like
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US05023341A1
    公开(公告)日:1991-06-11
    Disubstituted acetylene thiochroman containing derivatives of the formulae below wherein the symbols have the following meanings; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen or lower alkyl groups (of 1-6 carbons) where R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 may be identical or different from one another) X is S ##STR1##
    含有以下式子的二取代乙炔硫色烷衍生物,其中符号具有以下含义:R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4和R.sub.5是氢或较低的烷基(1-6个碳),其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同)X为S ## STR1 ##
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