(1S)-2-[(2R,6R)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl]-1-phenylethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S)-2-[(2R,6R)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl]-1-phenylethanol
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: GIRIKTUDEYKNBW-UMVBOHGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-2-[(2R,6R)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl]-1-phenylethanol 、 碘甲烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在不对称相转移催化剂中结合手性元素：氧化苯乙烯和手性α，α-二取代的吡咯啉和哌啶衍生的结构

  摘要：

  描述了一种新的不对称相转移催化剂，该催化剂是通过手性结构单元苯乙烯氧化物和2,5-二甲基吡咯啉的组合而设计的。使用标准甘氨酸亚氨基酯烷基化的催化测试显示出良好的产率和中等至良好的对映选择性，并且在反应过程中对映选择性发生了令人惊讶的变化。β-羟基的烷基化导致催化剂在反应过程中具有改进的选择性和对映选择性的较大变化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.141
• 作为产物：
  描述：

  (S)-环氧苯乙烷 、 哌啶,2,6-二甲基-,(2R,6R)- 在 calcium(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1S)-2-[(2R,6R)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl]-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  在不对称相转移催化剂中结合手性元素：氧化苯乙烯和手性α，α-二取代的吡咯啉和哌啶衍生的结构

  摘要：

  描述了一种新的不对称相转移催化剂，该催化剂是通过手性结构单元苯乙烯氧化物和2,5-二甲基吡咯啉的组合而设计的。使用标准甘氨酸亚氨基酯烷基化的催化测试显示出良好的产率和中等至良好的对映选择性，并且在反应过程中对映选择性发生了令人惊讶的变化。β-羟基的烷基化导致催化剂在反应过程中具有改进的选择性和对映选择性的较大变化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.141

文献信息

• Combining chiral elements in asymmetric phase-transfer catalysts: styrene oxide and chiral α,α-disubstituted pyrroline and piperidine derived structures
  作者：Gregory N. Grover、Walter E. Kowtoniuk、Darren K. MacFarland

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.141

  日期：2006.1

  styrene oxide and 2,5-dimethylpyrroline, is described. Catalytic testing using standard glycine imino ester alkylations shows good yields and moderate to good enantioselectivities with a surprising change in enantioselectivity over the course of the reaction. Alkylation of the β-hydroxyl group lead to catalysts with improved selectivity and a larger change in enantioselectivity during the reaction.

  描述了一种新的不对称相转移催化剂，该催化剂是通过手性结构单元苯乙烯氧化物和2,5-二甲基吡咯啉的组合而设计的。使用标准甘氨酸亚氨基酯烷基化的催化测试显示出良好的产率和中等至良好的对映选择性，并且在反应过程中对映选择性发生了令人惊讶的变化。β-羟基的烷基化导致催化剂在反应过程中具有改进的选择性和对映选择性的较大变化。