2-Ethoxy-4,5-di-phenyl-furan | 24478-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-Ethoxy-4,5-di-phenyl-furan
• 英文别名: 2,3-diphenyl-5-ethoxyfuran；2,3-Diphenyl-5-aethoxy-furan；5-ethoxy-2,3-diphenyl-furan；5-Aethoxy-2,3-diphenyl-furan；5-Ethoxy-2,3-diphenylfuran
• CAS: 24478-63-5
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: MBLOVAVYYIUOIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxy-4,5-di-phenyl-furan 在 air 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到(Z)-4-oxo-3,4-diphenylbut-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Saalfrank, Rolf W.; Hafner, Wieland; Markmann, Joachim, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 3, p. 389 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 在 三氟化硼乙醚 三甲基氰硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-Ethoxy-4,5-di-phenyl-furan
  参考文献：
  名称：

  Saalfrank, Rolf W.; Hafner, Wieland; Markmann, Joachim, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 3, p. 389 - 406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh(II)-Catalyzed Isomerizations of Cyclopropenes Evidence for Rh(II)-Complexed Vinylcarbene Intermediates
  作者：Paul Müller、Nicole Pautex、Michael P. Doyle、Vahid Bagheri

  DOI：10.1002/hlca.19900730513

  日期：1990.8.8

  The thermocatalytic rearrangements of cyclopropenes 1-4 have been investigated in the presence of Rh(IT) perfiuorobutyrate. 1, 2, 3-Triphenylcyclopropene (1a) undergoes rearrangement lo diphenylindene 5a or, with alkoxycyclopropene derivatives, to α, β-unsaturated ketone 6. Furan formation occurs with 2, 3-diphenylcyclo-propenecarboxylate 2, but the diethyl counterpart 3 rearranges to dienoate 8. 2-

  已经在存在全氟丁酸Rh（IT）的情况下研究了环丙烯1-4的热催化重排。1，2，3-3-三苯基环丙烯（1a）经过重排二苯基茚5a或与烷氧基环丙烯衍生物重排成α，β-不饱和酮6。呋喃形成发生在2，2，3-二苯基环丙烯羧酸2，但二乙基对应物3重排为二烯酸8。2-烷基环丙烯羧酸酯4得到（E）-亚甲基环戊烷衍生物9作为唯一可分离的产品，产量约为 35％。提出了一种机制，该机制包括向Rh-络合的乙烯基碳烯的区域和立体特异性的环丙烯环开环，并将后者插入CH键中得到9。类似的机制应说明1到3的重排乘积。
• D'jakonow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3848; engl. Ausg. S. 3809
  作者：D'jakonow et al.

  DOI：——

  日期：——
• D'jakonow; Komendantow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1749,1750; engl. Ausg. S. 1726
  作者：D'jakonow、Komendantow

  DOI：——

  日期：——
• Breslow; Chipman, Chemistry and industry, 1960, p. 1105
  作者：Breslow、Chipman

  DOI：——

  日期：——
• D'jakonow; Komendantow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1961, vol. 31, p. 3483; engl. Ausg. S. 3246
  作者：D'jakonow、Komendantow

  DOI：——

  日期：——