hallactone B | 35470-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: hallactone B
• 英文别名: (1S,2R,4S,5R,10S,12S,14R,15R,18R)-5-[(2R)-2-hydroxy-1-methylsulfonylpropan-2-yl]-10,15-dimethyl-3,6,13,17-tetraoxahexacyclo[8.7.1.02,4.04,9.012,14.015,18]octadec-8-ene-7,16-dione
• CAS: 35470-59-8
• 化学式: C₂₀H₂₄O₉S
• 分子量: 440.471
• InChiKey: AVQGMZMZZORTNF-KTFIAZJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  podolactone C 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到hallactone B
  参考文献：
  名称：

  大叶罗汉松具有7alpha，8alpha-epoxy-9,11-enolide亚结构的细胞毒性的bisnor-和norditerpene dilactones。

  摘要：

  从罗汉松（Podocarpus macrophyllus D. DON）（罗汉松）的根和树皮的甲醇提取物中分离出十四个具有7alpha：8alpha-epoxy-9,11-enolide亚结构的bisnor-和norterterpene双内酯，makilactones ER，已知有十三种bisnor-和norditerpenoids，以及这些新的bisnor-和norditerpenoids的结构是根据其光谱学研究确定的。在X射线晶体学分析和光谱分析的基础上，对13种已知的分离药物中的两种，即己内酯B和inumakilactone B的结构进行了修改。在这项研究中分离出的许多这类化合物对P388鼠白血病细胞显示出有效的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.668

文献信息

• Cytotoxic Bisnor- and Norditerpene Dilactones Having 7.ALPHA.,8.ALPHA.-Epoxy-9,11-enolide Substructure from Podocarpus macrophyllus D. DON
  作者：Kimihiko Sato、Yasunori Inaba、Hyun-Sun Park、Toshiyuki Akiyama、Tetsuo Koyama、Haruhiko Fukaya、Yutaka Aoyagi、Koichi Takeya

  DOI：10.1248/cpb.57.668

  日期：——

  substructure, were isolated from a methanolic extract of the root and the bark of Podocarpus macrophyllus D. DON (Podocarpaceae) with thirteen known bisnor- and norditerpenoids, and the structures of those new bisnor- and norditerpenoids were determined on the basis of their spectroscopic studies. Of the thirteen known ones isolated, the structures of two, i.e., podolactone B and inumakilactone B, were

  从罗汉松（Podocarpus macrophyllus D. DON）（罗汉松）的根和树皮的甲醇提取物中分离出十四个具有7alpha：8alpha-epoxy-9,11-enolide亚结构的bisnor-和norterterpene双内酯，makilactones ER，已知有十三种bisnor-和norditerpenoids，以及这些新的bisnor-和norditerpenoids的结构是根据其光谱学研究确定的。在X射线晶体学分析和光谱分析的基础上，对13种已知的分离药物中的两种，即己内酯B和inumakilactone B的结构进行了修改。在这项研究中分离出的许多这类化合物对P388鼠白血病细胞显示出有效的细胞毒活性。