Isopropyl 3-cyano-2,6-dimethyl-4-(2-phenyl-benzothiazol-7-yl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylate | 137762-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: Isopropyl 3-cyano-2,6-dimethyl-4-(2-phenyl-benzothiazol-7-yl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylate
• 英文别名: propan-2-yl 5-cyano-2,6-dimethyl-4-(2-phenyl-1,3-benzothiazol-7-yl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 137762-27-7
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 429.543
• InChiKey: WTWSRKUPIXBPOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-benzothiazole-7-carbaldehyde 、 2-aminocrotononitrile 、 乙酰乙酸异丙酯 在 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Isopropyl 3-cyano-2,6-dimethyl-4-(2-phenyl-benzothiazol-7-yl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-7-yl)-1,4-dihydropyridines

  摘要：

  展示正肌力作用和主要中性血管行为的2,6-二烷基-4-(苯并噻唑或苯并噁唑-7-基)-1,4-二氢吡啶的化合物，化学式为##STR1##其中R1和R5相同或不同，表示直链或支链烷基，碳原子数最多为8；R2表示硝基或氰基，或R1和R2一起形成公式##STR2##的内酯环；R3表示公式##STR3##的基团；R4表示氢，或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US05254692A1

文献信息

• 2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-7-yl)-1,4-dihydropyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05254692A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-7-yl)-1,4-dihydropyridines which exhibit positive inotropic action with largely neutral vascular behavior, of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.5 are identical or different and represent straight-chain or branched alkyl having up to 8 carbon atoms, R.sup.2 represents nitro or cyano, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a lactone ring of the formula ##STR2## R.sup.3 represents a radical of the formula ##STR3## and R.sup.4 represents hydrogen, or and physiologically acceptable salts thereof.

  展示正肌力作用和主要中性血管行为的2,6-二烷基-4-(苯并噻唑或苯并噁唑-7-基)-1,4-二氢吡啶的化合物，化学式为##STR1##其中R1和R5相同或不同，表示直链或支链烷基，碳原子数最多为8；R2表示硝基或氰基，或R1和R2一起形成公式##STR2##的内酯环；R3表示公式##STR3##的基团；R4表示氢，或其生理上可接受的盐。
• US5200420A
  申请人：——

  公开号：US5200420A

  公开（公告）日：1993-04-06
• US5254692A
  申请人：——

  公开号：US5254692A

  公开（公告）日：1993-10-19
• US5412099A
  申请人：——

  公开号：US5412099A

  公开（公告）日：1995-05-02
• 2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-4-yl-1,4-dihydropyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05200420A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-7-yl)-1,4-dihydropyridines which exhibit positive inotropic action with largely neutral vascular behavior, of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.5 are identical or different and represent straight-chain or branched alkyl having up to 8 carbon atoms, R.sup.2 represents nitro or cyano, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a lactone ring of the formula ##STR2## R.sup.3 represents a radical of the formula ##STR3## R.sup.4 -R.sup.7 are defined hereinafter and physiologically acceptable salts thereof.

  表现出正肌力作用且在很大程度上具有中性血管行为的2,6-二烷基-4-(苯并噻唑-或苯并噁唑-7-基)-1,4-二氢吡啶的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.5相同或不同，代表直链或支链烷基，碳原子数最多为8，R.sup.2代表硝基或氰基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成化学式##STR2##的内酯环，R.sup.3代表化学式##STR3##的基团，R.sup.4-R.sup.7在此处定义，并且其生理上可接受的盐。