2,6-dibromo-3,5-dimethoxyphenol | 3410-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-dibromo-3,5-dimethoxyphenol
• CAS: 3410-81-9
• 化学式: C₈H₈Br₂O₃
• 分子量: 311.958
• InChiKey: AXZHYSIHAZAJHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-3,5-dimethoxyphenol 生成 <2,6-Dibrom-3,5-dimethoxy-phenyl>-acetat
  参考文献：
  名称：

  灰黄霉素。第九部分 从灰霉青霉和黑青霉中分离出溴类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002585
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dibromo-3,5-dimethoxyphenol 在 氢溴酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 2,6-dibromo-3,5-dimethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Kiehlmann, E.; Lauener, R. W., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 335 - 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016003929A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。
• Structure of an anti-plasmin inhibitor, eckol, isolated from the brown alga Ecklonia kurome OKAMURA and inhibitory activities of its derivatives on plasma plasmin inhibitors.
  作者：Yoshiyasu FUKUYAMA、Mitsuaki KODAMA、Iwao MIURA、Zyunei KINZYO、Masaru KIDO、Hideo MORI、Yasuo NAKAYAMA、Masayuki TAKAHASHI

  DOI：10.1248/cpb.37.349

  日期：——

  Eckol (1), a novel phlorotannin with a dibenzo-1, 4-dioxin skeleton, has been isolated from the brown alga Ecklonia kurome OKAMURA as a potent and specifif and specific anti-plasmin inhibitor. Its structure has been elucidated based on the spectral data, in particular, by means of negative nuclear Overhauser effect (NOE), and finally established as 1-(3, 5-dihydroxyphenoxy)-2, 4, 7, 9-tetrahydroxydibenzo-1, 4-dioxin by X-ray analysis. Some partially methoxylated derivatives of eckol wre prepared by methylation with diazomethane and also by selective demethylation of eckol permethylate (1b) to establish the structural requirements for inhibitory activities on α2-macroglobulin and α2-plasmin inhibitor, the main plasmin inhibitors in plasma.

  Eckol (1)是从褐藻 Ecklonia kurome OKAMURA 中分离出来的一种具有二苯并-1，4-二恶英骨架的新型绿单宁，是一种强效、特异性和专一性的抗浆细胞蛋白抑制剂。根据光谱数据，特别是通过负核奥弗豪泽尔效应（NOE）阐明了其结构，并通过 X 射线分析最终确定其为 1-（3，5-二羟基苯氧基）-2，4，7，9-四羟基二苯并-1，4-二恶英。通过与重氮甲烷的甲基化反应以及过甲酸埃克醇（1b）的选择性去甲基化反应，制备了一些埃克醇的部分甲氧基化衍生物，以确定其对血浆中主要的血浆蛋白酶抑制剂--α2-巨球蛋白和α2-血浆蛋白酶抑制剂的抑制活性的结构要求。
• Pyridinium hydrobromide perbromide induces ipsobromodeformylation in o-hydroxy and o-methoxy substituted aromatic aldehydes
  作者：Rubén Córdoba、Joaquı́n Plumet

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02387-0

  日期：2002.12

  The reaction of o-hydroxy and o-methoxy substituted aromatic aldehydes with PHPB in pyridine gives aromatic bromination products including those arising from ipsobromodeformylation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• FUKUYAMA, YOSHIYASU;KODAMA, MITSUAKI;MIURA, IWAO;KINZYO, ZYUNEI;KIDO, MAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 349-353
  作者：FUKUYAMA, YOSHIYASU、KODAMA, MITSUAKI、MIURA, IWAO、KINZYO, ZYUNEI、KIDO, MAS+

  DOI：——

  日期：——
• KIEHLMANN, E.;LAUENER, R. W., CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 335-344
  作者：KIEHLMANN, E.、LAUENER, R. W.

  DOI：——

  日期：——