1(2H)-Isochinolon-oxim | 58022-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1(2H)-Isochinolon-oxim
• 英文别名: N-isoquinolin-1-yl-hydroxylamine；N-isoquinolin-1-ylhydroxylamine
• CAS: 58022-37-0
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: UHBBUYWJQYEPFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(2H)-Isochinolon-oxim 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REIMLINGER H.; BILLIAN F.; LINGIER W. R. F.; PEIREN M. A., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 12, 3799-3806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ARYL-QUINOLYL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ARYL-QUINOLÉYLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2009130487A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds for treating proliferative disorders, cancer, etc., and more specifically to certain aryl-quinolyl compounds, as described herein, which, inter alia, inhibit RAF (e.g., B-RAF) activity. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit RAF (e.g., BRAF) activity, to inhibit receptor tyrosine kinase (RTK) activity, to inhibit cell proliferation, and in the treatment of diseases and disorders that are ameliorated by the inhibition of RAF, RTK, etc., proliferative disorders such as cancer (e.g., colorectal cancer, melanoma), etc.

  本发明一般涉及治疗增殖性疾病、癌症等的治疗化合物领域，更具体地涉及本文所述的某些芳基喹啉化合物，该化合物在诸多方面抑制了RAF（例如B-RAF）活性。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物在体外和体内抑制RAF（例如BRAF）活性，抑制受体酪氨酸激酶（RTK）活性，抑制细胞增殖，并用于治疗通过抑制RAF、RTK等而得到改善的疾病和疾病，如癌症（例如结直肠癌、黑色素瘤）等。
• Cardiotonic tricyclic imidazolones
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0292711A1

  公开（公告）日：1988-11-30

  Tricyclic imidazolones of the structure: wherein Q is a divalent sulfur or oxygen atom; and n is 0 or the integer 1 or 2, a pharmaceutically acceptably salt thereof, or a biologically functional derivative thereof having a (C₁-C₅) alkyl or an alkanoyl substituent on one or both the nitrogen atoms of the imidazole ring, enhance myocardial contractile force and are useful as cardiotonics in the treatment of heart failure.

  具有以下结构的三环咪唑类化合物 其中 Q 为二价硫原子或氧原子；n 为 0 或整数 1 或 2，其药学上可接受的盐或其生物功能衍生物在咪唑环的一个或两个氮原子上具有 (C₁-C₅) 烷基或烷酰基取代基，可增强心肌收缩力，是治疗心力衰竭的强心剂。
• Cardiotonic tricyclic oxazolones
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0293777A1

  公开（公告）日：1988-12-07

  The present invention relates to tricyclic oxazolones of the formula wherein Q is a divalent sulfur or oxygen atom; one of X and Z is an oxygen atom and the other is an imino group; and n is 0 or the integer 1 or 2, which enhance myocardial contractile force and are useful as cardiotonics in the treatment of heart failure.

  本发明涉及式中的三环噁唑酮类化合物 其中 Q 是二价硫原子或氧原子； X 和 Z 中的一个是氧原子，另一个是亚氨基；以及 n 为 0 或整数 1 或 2、 它们能增强心肌收缩力，可作为治疗心力衰竭的强心剂。
• Reimlinger,H. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3799 - 3806
  作者：Reimlinger,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ARYL-QUINOLYL COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP2285805B1

  公开（公告）日：2014-07-23