摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3-diphenyl-5-(2-propylamino)-2,5-dihydrofuran | 102361-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-diphenyl-5-(2-propylamino)-2,5-dihydrofuran
英文别名
4,5-diphenyl-N-propan-2-yl-2,5-dihydrofuran-2-amine
2,3-diphenyl-5-(2-propylamino)-2,5-dihydrofuran化学式
CAS
102361-23-9
化学式
C19H21NO
mdl
——
分子量
279.382
InChiKey
IEAWHJDZLYPHLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-diphenyl-5-(2-propylamino)-2,5-dihydrofuran 在 sodium borohydrid 作用下, 生成 1,2-二苯基-4-(2-丙基氨基)-2-丁烯-1-醇(Z)盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    3-phenyl-2-propeneamine derivatives, their preparation and compositions
    摘要:
    本发明提供式(I)化合物: ##STR1## 其中R=H、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基或CF3,R3=H或烷基,R4和R5=H且R1和R2=H或烷基,任选被2至4个碳的烯基取代;或者R1和R2一起形成含有4至7个环成员的饱和杂环环,任选含有另一个杂原子如O、S或N,任选被烷基取代;或者R4=H,R1=H或烷基,R2和R5一起形成3至4个碳的亚烷基基团;(i)A=烷基或苯基,未被取代或被一个或两个选自卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基、NO2或CF3的取代基取代;或者A=吡啶基、苄基或3至6个碳的环烷基;Y=S、SO或SO2或基团: ##STR2## 其中R6=H或烷基,R7=H或烷基羰基、烷氧基羰基、烷基氨基羰基或苯甲酰基,任选被一个或两个卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基、NO2或CF3基团取代;(ii)或者Y和A一起形成1-羟基环烷基基团,其环含有5或6个碳,任选与苯环稠合;其中烷基基团和烷基部分含有1至4个碳,可以是直链或支链;本发明涉及所有可能的几何异构体和光学异构体以及它们的混合物。这些化合物作为抗抑郁药有用。
    公开号:
    US04686309A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-phenyl-2-propeneamine derivatives, their preparation and compositions
    摘要:
    本发明提供式(I)化合物: ##STR1## 其中R=H、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基或CF3,R3=H或烷基,R4和R5=H且R1和R2=H或烷基,任选被2至4个碳的烯基取代;或者R1和R2一起形成含有4至7个环成员的饱和杂环环,任选含有另一个杂原子如O、S或N,任选被烷基取代;或者R4=H,R1=H或烷基,R2和R5一起形成3至4个碳的亚烷基基团;(i)A=烷基或苯基,未被取代或被一个或两个选自卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基、NO2或CF3的取代基取代;或者A=吡啶基、苄基或3至6个碳的环烷基;Y=S、SO或SO2或基团: ##STR2## 其中R6=H或烷基,R7=H或烷基羰基、烷氧基羰基、烷基氨基羰基或苯甲酰基,任选被一个或两个卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基、NO2或CF3基团取代;(ii)或者Y和A一起形成1-羟基环烷基基团,其环含有5或6个碳,任选与苯环稠合;其中烷基基团和烷基部分含有1至4个碳,可以是直链或支链;本发明涉及所有可能的几何异构体和光学异构体以及它们的混合物。这些化合物作为抗抑郁药有用。
    公开号:
    US04686309A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4686309A
    申请人:——
    公开号:US4686309A
    公开(公告)日:1987-08-11
  • US4755599A
    申请人:——
    公开号:US4755599A
    公开(公告)日:1988-07-05
  • 3-phenyl-2-propeneamine derivatives, their preparation and compositions
    申请人:Rhone-Poulenc Sante
    公开号:US04686309A1
    公开(公告)日:1987-08-11
    The invention provides compounds of formula: ##STR1## in which R=H, halogen, alkyl, alkyloxy, alkythio, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino or CF.sub.3, R.sub.3 =H or alkyl, either R.sub.4 and R.sub.5 =H and R.sub.1 and R.sub.2 =H or alkyl, optionally substituted by alkenyl (2 to 4 C) or alternatively R.sub.1 and R.sub.2 form together a saturated heterocyclic ring containing 4 to 7 ring members and optionally containing another heteroatom such as O, S or N optionally substituted by alkyl, or R.sub.4 =H, R.sub.1 =H or alkyl and R.sub.2 and R.sub.5 together form an alkylene (3 to 4 C) radical and (i) either A=alkyl or phenyl which is unsubstituted or substituted by one or two substituents chosen from halogen, alkyl, alkyloxy, alkylthio, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, NO.sub.2 or CF.sub.3 or alternatively A=pyridyl, benzyl or cycloalkyl (3 to 6C), Y=S, SO or SO.sub.2 or a radical: ##STR2## in which R.sub.6 =H or alkyl and R.sub.7 =H or alkylcarbonyl, alkyloxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or benzoyl, optionally substituted by one or two halogen, alkyl, alkyloxy, alkylthio, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, NO.sub.2 or CF.sub.3 groups, (ii) or Y and A together form a 1-hydroxycycloalkyl radical, the ring of which contains 5 or 6 C, optionally joined to a benzene ring, it being understood that the alkyl radicals and alkyl parts contain 1 to 4 C as a straight or branched chain, and that the invention relates to all the possible geometric and optical isomers as well as their mixtures. These compounds are useful as antidepressants.
    本发明提供式(I)化合物: ##STR1## 其中R=H、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基或CF3,R3=H或烷基,R4和R5=H且R1和R2=H或烷基,任选被2至4个碳的烯基取代;或者R1和R2一起形成含有4至7个环成员的饱和杂环环,任选含有另一个杂原子如O、S或N,任选被烷基取代;或者R4=H,R1=H或烷基,R2和R5一起形成3至4个碳的亚烷基基团;(i)A=烷基或苯基,未被取代或被一个或两个选自卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基、NO2或CF3的取代基取代;或者A=吡啶基、苄基或3至6个碳的环烷基;Y=S、SO或SO2或基团: ##STR2## 其中R6=H或烷基,R7=H或烷基羰基、烷氧基羰基、烷基氨基羰基或苯甲酰基,任选被一个或两个卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基、NO2或CF3基团取代;(ii)或者Y和A一起形成1-羟基环烷基基团,其环含有5或6个碳,任选与苯环稠合;其中烷基基团和烷基部分含有1至4个碳,可以是直链或支链;本发明涉及所有可能的几何异构体和光学异构体以及它们的混合物。这些化合物作为抗抑郁药有用。
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸