dimethyl 4,5-diphenylfuran-2,3-dicarboxylate | 1048-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: dimethyl 4,5-diphenylfuran-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1048-83-5
• 化学式: C₂₀H₁₆O₅
• 分子量: 336.344
• InChiKey: CTBVWDJDPUAGQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4,5-diphenylfuran-2,3-dicarboxylate 、 1,5-diamino-1,5-dihydrobenzo<1,2-d:4,5-d'>bistriazole (DABT) 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以78%的产率得到1,2,5,6-tetrakis(methoxycarbonyl)3,4,7,8-tetraphenyl-1,4,5,8-tetrahydroanthracene 1,4:5,8-diendoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,5-diamino-1,5-dihydrobenzo[1,2-d:4,5-d']bistriazole (DABT) and its use as a 1,4-benzadiyne equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00357a005
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-oxo-1,2-diphenylethoxy)but-2-enedioate 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 dimethyl 4,5-diphenylfuran-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 α-羟基酮和活化的炔烃高效、通用的铁催化一锅法合成呋喃

  摘要：

  通过 FeCl3 催化 α-羟基酮与活化炔烃的反应，开发了一种新的实用且经济的合成取代呋喃衍生物的方法。这种方法代表了一种高效的缺电子呋喃合成路线，催化方法稀缺。此外，这种转化与容易获得的底物、良好的产量和温和的条件有关。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200163

文献信息

• CuO/CNTs-catalyzed heterogeneous process: a convenient strategy to prepare furan derivatives from electron-deficient alkynes and α-hydroxy ketones
  作者：Hua Cao、Huan-Feng Jiang、Xiao-Song Zhou、Chao-Rong Qi、Yuan-Guang Lin、Jian-Yong Wu、Qi-Mei Liang

  DOI：10.1039/c2gc35697j

  日期：——

  As heterogeneous catalysts and nanoparticle support materials, CNTs have attracted great interest in organic chemistry. This paper reports facile CuO/CNTs-catalyzed cyclization to form furan derivatives from electron-deficient alkynes and α-hydroxy ketones. It represents a facile synthetic route, and the eco-friendly catalyst can be easily separated by filtration and reused.

  碳纳米管作为多相催化剂和纳米粒子载体，在有机化学领域引起了极大的兴趣。本文报道了由缺电子炔烃和α-羟基酮通过CuO/CNTs催化便捷的环化反应制备呋喃衍生物的方法。该方法简便易行，且环境友好的催化剂可通过过滤轻松分离并重复使用。
• Synthesis of multisubstituted furans via Cu(<scp>i</scp>)-catalyzed annulation of ketones with alkynoate under ligand- and additive-free conditions
  作者：Zaigang Luo、Yuyu Fang、Yu Zhao、Peng Liu、Xuemei Xu、Chengtao Feng、Zhong Li、Jie He

  DOI：10.1039/c5ra23058f

  日期：——

  A facile and efficient annulation strategy for the synthesis of multisubstituted furan derivatives has been achieved under mild conditions. The developed transformation via C(sp3)–H bond functionalization catalyzed by copper(I) salts using benzoyl peroxide as an external oxidant possess some obvious advantages. This ligand- and additive-free cyclization protocol offers an environmentally friendly and

  在温和的条件下，已经获得了一种用于合成多取代呋喃衍生物的简便而有效的环空策略。通过使用过氧化苯甲酰作为外部氧化剂的铜（I）盐催化的C（sp 3）-H键官能化开发的转化具有一些明显的优势。这种无配体和无添加剂的环化方案可从易于获得的底物上获得对环境重要的生物支架的环境友好和有效访问。
• HART, H.;OK, DONG, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 20, 2073-2076
  作者：HART, H.、OK, DONG

  DOI：——

  日期：——
• HART, H.;OK, D., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 7, 979-986
  作者：HART, H.、OK, D.

  DOI：——

  日期：——