3-tert-butyl-1H-inden-1-yl acetate | 1263288-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-tert-butyl-1H-inden-1-yl acetate
• 英文别名: (3-tert-butyl-1H-inden-1-yl) acetate
• CAS: 1263288-80-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: FDAJCJLXRLIVDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-苯基戊-2-炔基乙酸酯 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Au(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)(OH)] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以94%的产率得到3-tert-butyl-1H-inden-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  A combined mechanistic and computational study of the gold(I)-catalyzed formation of substituted indenes

  摘要：

  取代的茚可以在序列[1,3]O-酰基转移-加氢芳基化-[1,3]O-酰基转移之后制备。每个步骤均由 [(IPr)AuOH] 和 HBF4·OEt2 反应后原位生成的阳离子 NHC-Gold(I) 催化。这种有趣的无银方法得到了计算研究的充分支持，证明了每种中间体的形成是合理的。

  DOI：

  10.1039/c0ob00758g

文献信息

• A combined mechanistic and computational study of the gold(<scp>I</scp>)-catalyzed formation of substituted indenes
  作者：Pierrick Nun、Sylvain Gaillard、Albert Poater、Luigi Cavallo、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c0ob00758g

  日期：——

  Substituted indenes can be prepared after a sequence [1,3] O-acyl shift-hydroarylation-[1,3] O-acyl shift. Each step is catalyzed by a cationic NHC-Gold(I) species generated in situ after reaction between [(IPr)AuOH] and HBF4·OEt2. This interesting silver-free way is fully supported by a computational study justifying the formation of each intermediate.

  取代的茚可以在序列[1,3]O-酰基转移-加氢芳基化-[1,3]O-酰基转移之后制备。每个步骤均由 [(IPr)AuOH] 和 HBF4·OEt2 反应后原位生成的阳离子 NHC-Gold(I) 催化。这种有趣的无银方法得到了计算研究的充分支持，证明了每种中间体的形成是合理的。