(4-Fluoro-benzo[b]thiophen-3-yl)-pyridin-4-yl-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-amine | 203057-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-Fluoro-benzo[b]thiophen-3-yl)-pyridin-4-yl-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-amine
• 英文别名: N-(4-fluoro-1-benzothiophen-3-yl)-N-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]pyridin-4-amine
• CAS: 203057-18-5
• 化学式: C₂₀H₂₁FN₂O₂S
• 分子量: 372.463
• InChiKey: SOVULRFXJFSWQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Fluoro-benzo[b]thiophen-3-yl)-pyridin-4-yl-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-amine 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-Methyl-3-pyridin-4-yl-3,4-dihydro-5-oxa-1-thia-3-aza-acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并氮杂pine环体系的合成：4,5-二氢-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,4 ]苯并-氮杂马来酸酯

  摘要：

  4,3-二氢-3-（4-吡啶基）-噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并x氮杂马来酸酯2是由3-氨基-4-氟苯并[fc]噻吩合成的。分子内亲核芳族氟化物的置换。在强碱和热的情况下，2重排形成异构的半缩醛异构体3,4-二氢-4-甲基-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,3]苯并恶嗪10。讨论了一种针对这种重排的建议机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340621
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (4-Fluoro-benzo[b]thiophen-3-yl)-pyridin-4-yl-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并氮杂pine环体系的合成：4,5-二氢-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,4 ]苯并-氮杂马来酸酯

  摘要：

  4,3-二氢-3-（4-吡啶基）-噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并x氮杂马来酸酯2是由3-氨基-4-氟苯并[fc]噻吩合成的。分子内亲核芳族氟化物的置换。在强碱和热的情况下，2重排形成异构的半缩醛异构体3,4-二氢-4-甲基-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,3]苯并恶嗪10。讨论了一种针对这种重排的建议机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340621

文献信息

• Synthesis of the novel thieno[4,3,2-ef][1,4]benzoxazepine ring system: 4,5-Dihydro-3-(4-pyridinyl)thieno[4,3,2-ef][1,4]benzox-azepine maleate
  作者：John D. Tomer、Gregory M. Shutske、Dirk Friedrich

  DOI：10.1002/jhet.5570340621

  日期：1997.11

  4,5-Dihydro-3-(4-pyridinyl)-thieno[4,3,2-ef][1,4]benzoxazepine maleate 2 has been synthesized from 3-amino-4-fluorobenzo[fc]thiophene by employing an intramolecular nucleophilic aromatic fluoride displacement. In the presence of strong base and heat, 2 rearranges to form the isomeric hemiaminal, 3,4-dihydro-4-methyl-3-(4-pyridinyl)thieno[4,3,2-ef][1,3]benzoxazine 10. A proposed mechanism for this rearrangement

  4,3-二氢-3-（4-吡啶基）-噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并x氮杂马来酸酯2是由3-氨基-4-氟苯并[fc]噻吩合成的。分子内亲核芳族氟化物的置换。在强碱和热的情况下，2重排形成异构的半缩醛异构体3,4-二氢-4-甲基-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,3]苯并恶嗪10。讨论了一种针对这种重排的建议机制。