N-(2-pyridyl)myristamide | 86138-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-pyridyl)myristamide
• 英文别名: N-[2]Pyridyl-myristamid；N-pyridylmyristamide；N-pyridin-2-yltetradecanamide
• CAS: 86138-16-1
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O
• 分子量: 304.476
• InChiKey: NFXUBWBSRKZSDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2-pyridyl)myristamide
  参考文献：
  名称：

  作为 N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂的新型肉豆蔻酸衍生物的发现：设计、合成、分析、计算研究和抗真菌活性

  摘要：

  近年来，N-肉豆蔻酰转移酶（NMT）已被确定为治疗真菌感染的新靶点。据观察，目前真菌感染引起的发病率和死亡率有所增加。因此，通过分子对接研究和ADMET研究，以NMT（N-肉豆蔻酰转移酶）为靶点，设计了一系列新型肉豆蔻酸衍生物。通过将肉豆蔻酸转化为肉豆蔻酰氯并与芳基胺偶联生成相应的肉豆蔻酸衍生物来合成所设计的肉豆蔻酸衍生物。通过 FTIR、NMR 和 HRMS 光谱分析对化合物进行纯化和表征。在这项研究中，我们进行了目标 NMT 抑制测定。在NMT筛选试验结果中，化合物3u、3m和3t比其他肉豆蔻酸衍生物表现出更好的抑制作用。在体外抗真菌评估中，通过测定肉豆蔻酸衍生物的最低抑制浓度 (MIC50) 来评估其对白色念珠菌和黑曲霉菌株的作用。与标准药物FLZ（氟康唑）相比，化合物3u、3k、3r和3t对白色念珠菌表现出优异的抗真菌能力，化合物3u、3m和3r对黑曲霉表现出优异的抗真菌能力。总之，我们确定了一系列新的抗真菌剂。

  DOI：

  10.3390/antibiotics12071167

文献信息

• Takase, Nippon Kagaku Zasshi, 1953, vol. 74, p. 59,60
  作者：Takase

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of Novel Myristic Acid Derivatives as N-Myristoyltransferase Inhibitors: Design, Synthesis, Analysis, Computational Studies and Antifungal Activity
  作者：Saleem Javid、Hissana Ather、Umme Hani、Ayesha Siddiqua、Shaik Mohammad Asif Ansari、Dhivya Shanmugarajan、Honnavalli Yogish Kumar、Rajaguru Arivuselvam、Madhusudan N. Purohit、B. R. Prashantha Kumar

  DOI：10.3390/antibiotics12071167

  日期：——

  to fungal infections. Hence, a series of novel myristic acid derivatives were designed via molecular docking studies and ADMET studies by targeting NMT (N-Myristoyltransferase). The designed myristic acid derivatives were synthesized by converting myristic acid into myristoyl chloride and coupling it with aryl amines to yield corresponding myristic acid derivatives. The compounds were purified and characterized

  近年来，N-肉豆蔻酰转移酶（NMT）已被确定为治疗真菌感染的新靶点。据观察，目前真菌感染引起的发病率和死亡率有所增加。因此，通过分子对接研究和ADMET研究，以NMT（N-肉豆蔻酰转移酶）为靶点，设计了一系列新型肉豆蔻酸衍生物。通过将肉豆蔻酸转化为肉豆蔻酰氯并与芳基胺偶联生成相应的肉豆蔻酸衍生物来合成所设计的肉豆蔻酸衍生物。通过 FTIR、NMR 和 HRMS 光谱分析对化合物进行纯化和表征。在这项研究中，我们进行了目标 NMT 抑制测定。在NMT筛选试验结果中，化合物3u、3m和3t比其他肉豆蔻酸衍生物表现出更好的抑制作用。在体外抗真菌评估中，通过测定肉豆蔻酸衍生物的最低抑制浓度 (MIC50) 来评估其对白色念珠菌和黑曲霉菌株的作用。与标准药物FLZ（氟康唑）相比，化合物3u、3k、3r和3t对白色念珠菌表现出优异的抗真菌能力，化合物3u、3m和3r对黑曲霉表现出优异的抗真菌能力。总之，我们确定了一系列新的抗真菌剂。