B-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)硼酸 | 1245816-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: B-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)硼酸
• 中文别名: 3-甲基-5-硼酸吲唑
• 英文名称: (3-methyl-1H-indazol-5-yl)boronic acid
• 英文别名: (3-methyl-2H-indazol-5-yl)boronic acid
• CAS: 1245816-25-4
• 化学式: C₈H₉BN₂O₂
• mdl: MFCD12028643
• 分子量: 175.983
• InChiKey: MJPMZQXVUISBFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)硼酸 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-[(1S)-2-[(4-bromobenzoyl)amino]-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]-4-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2022/380336

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基-1H-吲唑 、 四羟基二硼 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 B-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  US2022/380336

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005085227A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。
• IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009712A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to imidazo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，在治疗癌症等疾病中有用。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS DESTINÉS À LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262684A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开披露的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• USP7 INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160272588A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  2-Aminopyridine compounds of Formula I are provided, and various substituents including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for modulating USP7, and for treating cancer and immune disorders such as inflammation mediated by USP7. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的2-氨基吡啶化合物，包括各种取代基，立体异构体，互变异构体和其药用可接受盐，用于调节USP7，并用于治疗癌症和由USP7介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。
• Synthesis and biological evaluation of novel pyrido[2,3-b]pyrazines inhibiting both erlotinib-sensitive and erlotinib-resistant cell lines
  作者：László Kékesi、Anna Sipos、Gábor Németh、János Pató、Nóra Breza、Ferenc Baska、László Őrfi、György Kéri

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.09.005

  日期：2013.11

  novel pyrido[2,3-b]pyrazines were synthesized as potential antitumor agents for erlotinib-resistant tumors. Known signal inhibitor compounds from our Nested Chemical Library were tested in phenotypic assays on erlotinib-sensitive PC9 and erlotinib-resistant PC9-ER cell lines to find a compound class to be active on erlotinib resistant cell lines. Based on the screening data, novel pyrido[2,3-b]pyrazines

  合成了一系列新型的吡啶并[2,3- b ]吡嗪类化合物，作为抗厄洛替尼耐药肿瘤的潜在抗肿瘤药。我们对巢式化学文库中已知的信号抑制剂化合物进行了表型分析，以对厄洛替尼敏感的PC9和耐厄洛替尼的PC9-ER细胞系进行了测试，以找出在耐厄洛替尼的细胞系中具有活性的化合物类别。根据筛选数据，设计合成了新型吡啶并[2,3- b ]吡嗪。探索了杂芳族部分在7位上的取代基位置的影响以及吡啶并吡嗪核心2位未取代的重要性。化合物7n的IC 50抑制PC9的值为0.09μM，抑制PC9-ER的值为0.15μM。我们发现这些结构的一些先导化合物克服了对厄洛替尼的耐药性，这可能成为有望与EGFR T790M突变抗NSCLC的候选药物。这些新型化合物克服厄洛替尼耐药性的作用机制中涉及的信号网络仍有待阐明。