N'-{2-[2-(4-tert-Butyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-benzoyl}-hydrazinecarboxylic acid methyl ester | 1027935-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N'-{2-[2-(4-tert-Butyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-benzoyl}-hydrazinecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[[2-[2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxoethyl]benzoyl]amino]carbamate
• CAS: 1027935-14-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: GOTAEZWXKHZCRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-{2-[2-(4-tert-Butyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-benzoyl}-hydrazinecarboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 [3-(4-tert-Butyl-phenyl)-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由多锂化 2-(2-甲基苯基)肼甲酸酯制备取代的 1(2H)-异喹啉酮

  摘要：

  摘要 2-(2-甲基苯基)肼羧酸酯用过量的二异丙基氨基锂金属化，得到的聚阴离子型中间体与芳香酯缩合，然后酸环化为3-取代-1(2H)-异喹啉酮(isocarbostyrils)。

  DOI：

  10.1080/00397919608002616
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酰氯 在 吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N'-{2-[2-(4-tert-Butyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-benzoyl}-hydrazinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由多锂化 2-(2-甲基苯基)肼甲酸酯制备取代的 1(2H)-异喹啉酮

  摘要：

  摘要 2-(2-甲基苯基)肼羧酸酯用过量的二异丙基氨基锂金属化，得到的聚阴离子型中间体与芳香酯缩合，然后酸环化为3-取代-1(2H)-异喹啉酮(isocarbostyrils)。

  DOI：

  10.1080/00397919608002616

文献信息

• The Preparation of Substituted 1(2H)-Isoquinolinones from Polylithiated 2-(2-Methylphenyl)Hydrazinecarboxylic Acid Esters
  作者：Madlene U. Koller、Cameron A. Church、Cynthia L. Griffith、Margaret A. Hines、Rene J. Lachiocotte、Richard A. Taylor、Charles F. Beam

  DOI：10.1080/00397919608002616

  日期：1996.5

  Abstract 2-(2-Methylphenyl)hydrazinecarboxylic acid esters were metalated with excess lithium diisopropylamide, and the resulting polyanion-type intermediates were condensed with aromatic esters followed by acid cyclization to the 3-substituted- 1 (2H)-isoquinolinones (isocarbostyrils).

  摘要 2-(2-甲基苯基)肼羧酸酯用过量的二异丙基氨基锂金属化，得到的聚阴离子型中间体与芳香酯缩合，然后酸环化为3-取代-1(2H)-异喹啉酮(isocarbostyrils)。