4,7-dimethyl-4,7-diaza-1-oxacyclononane | 133081-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,7-dimethyl-4,7-diaza-1-oxacyclononane
• 英文别名: 1,4-dimethyl-1,4-diaza-7-oxacyclononane；4,7-Dimethyl-1,4,7-oxadiazonane
• CAS: 133081-76-2
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• 分子量: 158.244
• InChiKey: YRCCOPCWOCAEHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethyl-4,7-diaza-1-oxacyclononane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(4,7-dimethyl-4,7-diaza-1-oxacyclononane)2Cu2(μ-O)2](triflate)2
  参考文献：
  名称：

  简单的过烷基化的1,2-二胺同源系列的双（μ-氧代）二氯（III）配合物：结构，稳定性和反应性的空间调节。

  摘要：

  我们基于过烷基化反式-（1R，2R）-环己二胺（CD）配体的核心家族，从相应的[非质子介质中LCu（MeCN）] CF3SO3种类1a-4a和O2在193 K; 为了比较的目的，类似地合成了基于全烷基化乙二胺和三齿聚氮杂环壬烷配体的其他Os（分别为5b-7b和8b-9b）。三角平面[LCu（MeCN）] 1 +物种被提议为活性O前体。通过结构表征了三配位的Cu（I）配合物[（L（TE））Cu（MeCN）] CF3SO3（4a）和[（L（TB））Cu（MeCN）] CF3SO3（10a）；10a的表观O2惰性与其四个苄基取代基的空间需求相关。O形成的速率 一个多步过程，可能通过1：1 [LCu（O2）] 1+中间体的缔合形成，对配位体空间和溶剂表现出显着依赖性：氧合4a（CD系列中反应最慢的O前体）是第一个相对于[4a]的化学级数，在四氢呋喃中进行的速度至少比在CH2Cl2中进行的速度快30

  DOI：

  10.1021/ic050331i
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-oxa-4,7-diazacyclononane dihydrobromide 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到4,7-dimethyl-4,7-diaza-1-oxacyclononane
  参考文献：
  名称：

  α-酮戊二酸依赖性加氧酶中的配位环境建模——N-与O-连接效果的比较研究

  摘要：

  在各种非血红素铁加氧酶中，Fe(II) 中心由 2-His-2-羧酸三联体的 2 个 N 和 1 个 O 原子配位；然而，大多数人工模型复合物仅带有 N 基配体。为了密切模拟 α-酮戊二酸依赖性加氧酶中的配位环境，我们现在在复合物的合成中使用了 Me 2 tacnO 配体（4,7-二甲基-1-oxa-4,7-二氮杂环壬烷）[（ Me 2 tacnO)FeCl 2 ] 2 ( 1-NNO )、[(Me 2 tacnO)FeCl 3 ] ( 1 b-NNO ) 和 [(Me 2 tacnO)Fe(BF)Cl] ( 2-NNO; BF = 苯甲酰甲酸酯）。与涉及 Me 3 tacn的相应配合物( 1,4,7 -trimethyl-1,4,7-triazacyclononane) 配体。此外，通过停流技术，我们可以检测到2-NNO与 O 2反应中的中间体 ( 3-NNO ) 。3-NNO的光谱特征与

  DOI：

  10.1002/zaac.202100310

文献信息

• Synthesis and structures of titanium imido complexes of sulfur- and mixed nitrogen–sulfur- and nitrogen–oxygen-donor macrocycles
  作者：Paul J Wilson、Alexander J Blake、Philip Mountford、Martin Schröder

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01294-x

  日期：2003.3

  The first Group 4 complexes of 1,4,7-trithiacyclononane ([9]aneS(3)) and the mixed N/S- and N/O-donor macrocycles Me-2[9]aneN(2)E (E = S or O) are described. Thus, reaction of the tert-butylimido complex [Ti((NBU)-B-t)Cl-2(PY)(2)] with [9]aneS3 gives an equilibrium mixture of starting materials and the complex [Ti((NBu)-Bu-t)Cl-2([9]aneS(3))] (1) which can be isolated in modest yields. [Ti((NBU)-B-t)Cl-2(PY)(3)] reacts readily with the mixed N/S- or N/O-donor macrocycles Me-2[9]aneN(2)E to give the corresponding [Ti((NBu)-Bu-t)Cl-2(Me-2[9]aneN(2)E)] [E = S (2) or 0 (3)]. The compound 2 exists in solution and solid state as the C-1-symmetrical isomer in which the macrocycle sulfur atom lies cis to the NtBu ligand. In contrast, compound 3 exists as the C-s-symmetrical isomer with the macrocyclic oxygen donor positioned trans to the (NBu)-Bu-t ligand. The X-ray crystal structures of the compounds 1 . CH2Cl2, 2 . CH2Cl2, and 3 are reported. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Domagala, S.; Dziegiec, J.; Grzejdziak, A., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1995, vol. 21, p. 803 - 808
  作者：Domagala, S.、Dziegiec, J.、Grzejdziak, A.

  DOI：——

  日期：——
• Luminescent Lanthanide Binding Chelates
  申请人：Selvin Paul R.

  公开号：US20080299675A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Lanthanide chelates derived from diazacrown ethers having two ethyliminodiacetic acid side chains have increased ability to bind lanthanide ions.
• US8110404B2
  申请人：——

  公开号：US8110404B2

  公开（公告）日：2012-02-07
• [EN] LUMINESCENT LANTHANIDE BINDING CHELATES<br/>[FR] CHELATES LUMINESCENTS POUVANT SE LIER A DES LANTHANIDES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2007055700A1

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] Lanthanide chelates derived from diazacrown ethers having two ethyliminodiacetic acid side chains have increased ability to bind lanthanide ions.
  [FR] L'invention concerne des chélates de lanthanide dérivés d'éthers diazacouronnes comportant deux chaînes latérales d'acide éthyliminodiacétique ayant une capacité accrue à se lier à des ions lanthanides.