4-(3-bromo-prop-1-ynyl)-phenol | 287407-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3-bromo-prop-1-ynyl)-phenol
• 英文别名: 4-(3-Bromoprop-1-YN-1-YL)phenol；4-(3-bromoprop-1-ynyl)phenol
• CAS: 287407-02-7
• 化学式: C₉H₇BrO
• 分子量: 211.058
• InChiKey: FBWVQKWIDTTXQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromo-prop-1-ynyl)-phenol 在 三苯基膦 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1-溴-3-(4-溴苯基)-2-丙炔
  参考文献：
  名称：

  ACETYLENIC ALPHA-AMINO ACID-BASED SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID TACE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1144368B1

文献信息

• Calcium-Catalyzed Cycloisomerization of Enynes
  作者：Vera J. Meyer、Liang Fu、Fabian Marquardt、Meike Niggemann

  DOI：10.1002/adsc.201300253

  日期：2013.7.8

  A cycloisomerization of enynes with a benign calcium catalyst is presented exploring a complementary reactivity to that usually found in transition and noble metal‐catalyzed reactions. Thereby, a systematic investigation of the π‐activation of alkynes with reactive carbocations has been realized and ketones of various ring sizes were easily accessed. We are certain that these basic investigations will

  提出了利用良性钙催化剂对烯炔进行环异构化的方法，以探索与过渡和贵金属催化反应中通常发现的互补反应性。因此，已经实现了对带有反应性碳阳离子的炔烃的π-活化的系统研究，并且容易获得各种环大小的酮。我们相信，这些基础研究将为在贵金属催化领域发现的反应原理基础上的进一步反应铺平道路。
• [EN] MLKL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MLKL
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018157800A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Purine derivatives that inhibit cellular necroptosis and/or human MLKL, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating an MLKL-mediated disorder with an effective amount of the compound or composition. Said MLKL-mediated disorder is pathology associated necroptosis, including ischemia-reperfusion damage, neurodegeneration, and inflammatory diseases such as acute pancreatitis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and allergic colitis.

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
• Acetylenic alpha -amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030008849A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Compounds of the formula: 1 are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  公式为1的化合物可用于治疗由TNF-&agr;介导的疾病条件，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退行性软骨丢失。
• Acetylenic alpha-amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：Levin I. Jeremy

  公开号：US20050113346A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of the formula: are useful in treating disease conditions mediated by TNF-α, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  式为的化合物在治疗由TNF-α介导的疾病条件方面非常有用，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退行性软骨损失。
• Acetylenic &agr;-amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US06812227B2

  公开（公告）日：2004-11-02

  Compounds of the formula: are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  公式为的化合物在治疗由TNF-α介导的疾病状况中是有用的，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和软骨退化损失。