N-(3-piperidinopropyl)-1-naphthylamine | 5288-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3-piperidinopropyl)-1-naphthylamine
• 英文别名: 1-(3-Piperidino-propyl>-amino-naphthalin；1-(3-Piperidinopropylamino)naphthalin；1-(3--propyl)-piperidin；naphthalen-1-yl-(3-piperidin-1-yl-propyl)-amine；N-(1-naphthyl)-N-[3-(1-piperidinyl)propyl]amine；N-(3-piperidin-1-ylpropyl)naphthalen-1-amine
• CAS: 5288-05-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: RMHBODPKFOVCOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)哌啶 、 1-萘胺 在 sodium hydride 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以45%的产率得到N-(3-piperidinopropyl)-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  搜索对组胺 N-甲基转移酶具有联合抑制效力的组胺 H3 受体配体：ω-哌啶基链烷胺衍生物

  摘要：

  为了设计具有双重特性的新型杂化化合物，即对组胺 H3 受体的结合亲和力和对分解代谢酶组胺 Nτ-甲基转移酶 (HMT) 的抑制效力，合成了一系列新的 1-取代哌啶衍生物。这种脂环族杂环通过可变长度的氨基烷基间隔基在结构上连接到额外的芳香碳环或杂环。这些新的杂种药物对重组人 H3 受体的结合亲和力进行了药理学评估，在 CHO 细胞中稳定表达，并在功能测定中评估了它们对大鼠肾脏 HMT 的抑制效力。尽管引入的芳香族部分的类型存在显着差异，但所有研究的化合物都证明是 H3 受体配体，其结合亲和力在微米到纳摩尔浓度范围内。该系列中最有效的化合物是喹啉衍生物 20 (Ki = 5.6 nM)。同样，所有研究的新配体都显示出令人印象深刻的 HMT 抑制活性。在这里，化合物 5、10、14 和 18-20 表现出亚微摩尔效力（IC50 = 0.061-0.56 µM）。氨甲基化喹啉 19 对两个靶标显示

  DOI：

  10.1002/ardp.200400897