4,4-bis(trifluoromethyl)-2,7,7-trimethyl-1-(4-fluorobenzyl)-4,6,7,8-tetrahydro-1Н-quinazolin-5-one | 846579-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,4-bis(trifluoromethyl)-2,7,7-trimethyl-1-(4-fluorobenzyl)-4,6,7,8-tetrahydro-1Н-quinazolin-5-one
• 英文别名: 1-(4-fluorobenzyl)-2,7,7-trimethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-4,6,7,8-tetrahydroquinazolin-5(1H)-one；1-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,7,7-trimethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-6,8-dihydroquinazolin-5-one
• CAS: 846579-70-2
• 化学式: C₂₀H₁₉F₇N₂O
• mdl: MFCD04175047
• 分子量: 436.372
• InChiKey: ZJMBHJBTIBZBMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-hexafluoroisopropylideneacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4-bis(trifluoromethyl)-2,7,7-trimethyl-1-(4-fluorobenzyl)-4,6,7,8-tetrahydro-1Н-quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  N-(2,6-Dioxacyclohexyl)-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethylamides 与伯胺的环缩合反应

  摘要：

  我们获得的关于六氟丙酮 N-酰基亚胺与 1,3-双亲核试剂 [1-6] 的环缩合的大量实例的数据使得开发一种合成含双（三氟甲基）的新方法成为可能六元杂环。在这项研究中，我们基于六氟丙酮 N-酰基亚胺 (Ia, Ib) 和二甲酮 (II) 获得了以前未知的 1,5-双亲电试剂 III，并研究了它们在与伯胺 IVa-IVe 的环缩合反应中的转化。六氟丙酮乙酰亚胺 Ia 和乙氧基羰基亚胺 Ib 在催化量的三乙胺存在下与二甲酮 II 发生放热反应，分别以 86% 和 84% 的产率形成酰胺烷基化产物 IIIa、IIIb。存在DOI：10.1134/S1070363212090307

  DOI：

  10.1134/s1070363212090307