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Furan-2-carboxylic acid N-methyl-hydrazide | 888614-00-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Furan-2-carboxylic acid N-methyl-hydrazide
英文别名
N-methylfuran-2-carbohydrazide
Furan-2-carboxylic acid N-methyl-hydrazide化学式
CAS
888614-00-4
化学式
C6H8N2O2
mdl
——
分子量
140.142
InChiKey
NFZBTNWJEKABCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    59.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-acetyl-7-hydroxy-2H-chromen-2-oneFuran-2-carboxylic acid N-methyl-hydrazide丙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过羟基转化为羰基合成 6,7-二酰基香豆素
    摘要:
    摘要 6-乙酰-7-羟基香豆素N-酰基腙与四乙酸铅氧化合成6,7-二酰基香豆素。该过程包括将羟基转化为酰基并形成新的 C-C 键。
    DOI:
    10.1080/00397910802250911
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hydrazide Compounds for Combating Animal Pests
    摘要:
    本发明涉及一种新的腙酰肼类化合物及其盐,其可用于对抗动物害虫,特别是昆虫、蜘蛛和线虫。本发明还涉及一种对抗昆虫、线虫和蜘蛛的方法。本发明中的腙酰肼化合物由一般式(I)描述,其中...为空或为共价键;A是选自苯基、萘基和带有1至4个杂原子(独立于彼此)的5-或6-成员杂环基,所述杂原子选自O、N和S,5-或6-成员杂环基可以具有一个环成员为羰基基团;Q选自单键、C1-C4烷基亚甲基、O-C1-C4烷基亚甲基、S-C1-C4烷基亚甲基和NR9-C1-C4烷基亚甲基的群,其中最后四个提到的基中的烷基亚甲基基团未被取代或携带1、2、3或4个取代基,所述取代基选自OH、═O、卤素、C1-C4卤代烷基和C1-C4烷氧基;或A-Q可以一起是C1-C10烷基,其可以被1或2个取代基所取代,所述取代基选自═O、OH、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫基、卤素或C1-C4烷基羰基氧基;X是C═O、C═S或SO2;Ar是选自苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基和噻吩基的选用性取代芳基;R1到R6和R9如权利要求和说明书中所述。
    公开号:
    US20070265231A1
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文献信息

  • HYDRAZIDE COMPOUNDS FOR COMBATING ANIMAL PESTS
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1819224A1
    公开(公告)日:2007-08-22
  • [EN] HYDRAZIDE COMPOUNDS FOR COMBATING ANIMAL PESTS<br/>[FR] COMPOSES D'HYDRAZIDE POUR LUTTER CONTRE DES PARASITES ANIMAUX
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2006058730A1
    公开(公告)日:2006-06-08
    [EN] The present invention relates to new hydrazide compounds which are useful for combating animal pests, in particular insects, arachnids and nematodes and to the salts thereof. The invention also relates to a method for combating insects, nematodes and arachnids. The hydrazide compounds of the invention are described by the general formula (I) wherein .. is absent or a covalent bond; A is an optionally substituted cyclic radical selected from phenyl, naphthyl and a 5- or 6-membered heterocyclic radical with 1 to 4 heteroatoms which are selected, independently of one another, from O, N and S, the 5- or 6-membered heterocyclic radical may have a carbonyl group as ring member; Q is selected from the group consisting of a single bond, C1-C4 alkylidene, O-C1-C4 alkylidene, S-C1-C4 alkylidene and NR9-C1-C4 alkylidene, wherein the alkylidene group in the last four mentioned radicals is unsubstituted or carries 1, 2, 3 or 4 substituents selected from OH, =O, halogen, C1-C4 haloalkyl and C1-C4 alkoxy; or A-Q may together be C1-C10-alkyl, which may be substituted by 1 or 2 substituents selected from the group consisting of =O, OH, C1-C4-alkoxy, C1-C4-alkylthio, halogen or C1-C4-alkylcarbonyloxy, X is C=O, C=S or SO2; Ar is an optionally substituted aromatic radical selected from phenyl, naphthyl, pyridyl, pyrimidyl, furyl and thienyl; and R1 to R6 and R9 are as described in the claims and the specification.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés d'hydrazide pouvant être employés dans la lutte contre des parasites animaux, notamment des insectes, des arachnides et des nématodes, ainsi que les sels desdits composés. La présente invention concerne également une méthode de lutte contre les insectes, les nématodes et les arachnides. Les composés d'hydrazide selon l'invention sont décrits par la formule générale (I) où .. représente un vide ou une liaison covalente; A est un radical cyclique éventuellement substitué sélectionné parmi les phényles, les naphtyles et un radical hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons comprenant entre 1 et 4 hétéroatomes sélectionnés parmi O, N et S, ces hétéroatomes pouvant être différents les uns des autres, ledit radical hétérocyclique pouvant comprendre un groupement carbonyle comme chaînon cyclique; Q représente une liaison simple, un alkylidène en C1-C4, un alkylidène en O-C1-C4, un alkylidène en S-C1-C4 ou un alkylidène en NR9-C1-C4, ledit groupement alkylidène au sein des quatre radicaux précédents pouvant comporter entre 0 et 4 substituants sélectionnés parmi OH, =O, les halogènes, les halogénoalkyles en C1-C4 et les alcoxy en C1-C4; A-Q peuvent représenter conjointement un groupement alkyle en C1-C10, éventuellement substitué par 1 ou 2 substituants sélectionnés au sein du groupe constitué par =O, OH, les alcoxy en C1-C4, les alkylthio en C1-C4, les halogènes et les alkylcarbonyloxy en C1-C4, X représente C=O, C=S ou SO2; Ar est un radical aromatique éventuellement substitué sélectionné parmi les phényles, les naphtyles, les pyridyles, les pyrimidyles, les furyles et les thiényles; et R1 à R6 et R9 sont tels que décrits dans les revendications et la description.
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