2-(2,2-Dimethyl-4-oxo-chroman-7-yloxy)-N-phenyl-acetamide | 128890-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(2,2-Dimethyl-4-oxo-chroman-7-yloxy)-N-phenyl-acetamide
• 英文别名: 2-[(2,2-dimethyl-4-oxo-3H-chromen-7-yl)oxy]-N-phenylacetamide
• CAS: 128890-23-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: QXRHBBZKCUZLCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-Dimethyl-4-oxo-chroman-7-yloxy)-N-phenyl-acetamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 JFD 00326
  参考文献：
  名称：

  Levai; Timar, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 10, p. 728 - 731

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-2,2-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮 、 2-氯乙酰苯胺 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以87.6%的产率得到2-(2,2-Dimethyl-4-oxo-chroman-7-yloxy)-N-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Levai; Timar, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 10, p. 728 - 731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,2-Dimethylbenzoxazepinones by the Schmidt Reaction of 2,2-Dimethyl-4-chromanones
  作者：Albert Lévai、Tibor Tim�、L�zl� Frank、S�dor Hosztafi

  DOI：10.3987/com-92-5978

  日期：——

  2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones and 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1,5-benzoxazepin-4(5H)-ones have been synthesized by the Schmidt reaction of 2,2-dimethyl-4-chromanones. 2,2-Dimethylbenzoxazepinthiones have been prepared by the reaction of 2,2-dimethylbenzoxazepinones with Lawesson's Reagent.
• LEVAL, ALBERT;TIMAR, TIBOR, HETEROCYCLES., 29,(1989) N2, C. 2335-2343
  作者：LEVAL, ALBERT、TIMAR, TIBOR

  DOI：——

  日期：——
• Levai; Timar, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 10, p. 728 - 731
  作者：Levai、Timar

  DOI：——

  日期：——