2‐[(4‐oxo‐3‐phenyl‐3,4‐dihydroquinazolin‐2‐yl)thio]‐Nphenylacetamide | 87439-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2‐[(4‐oxo‐3‐phenyl‐3,4‐dihydroquinazolin‐2‐yl)thio]‐Nphenylacetamide
• 英文别名: 2-((4-Oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)thio)-N-phenylacetamide；2-(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)sulfanyl-N-phenylacetamide
• CAS: 87439-73-4
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 387.462
• InChiKey: LACRJPDHAYXRHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮 、 2-氯乙酰苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到2‐[(4‐oxo‐3‐phenyl‐3,4‐dihydroquinazolin‐2‐yl)thio]‐Nphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一些 2-取代-3-苯基-喹唑啉-4(3H)-one 衍生物作为磷酸二酯酶抑制剂的设计、合成和药理学表征

  摘要：

  一些 3-苯基-喹唑啉-4(3 H )-one-2-硫醚（3a – e、5a、b、7a – e、9a – d、10a – d和12）以及 2-氨基喹唑啉衍生物13a – c制备并筛选其体外磷酸二酯酶 (PDE) 抑制活性。一些化合物，例如7d、e、9a、b、d、10a、d和13b与非选择性 PDE 抑制剂 IBMX 相比，表现出有希望的活性。通过在 PDE7A 和 PDE4 的活性位点进行分子对接来验证这种抑制活性，以研究它们的选择性。 此外，使用行为测试在体内测试了最活跃的化合物10d (IC 50 = 1.15 μM)。化合物10d能够通过血脑屏障并改善东莨菪碱引起的认知缺陷。因此，该核心可以被认为是一种有前途的支架，可以进一步优化以获得具有更好PDE7A选择性抑制的新化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.202100051

文献信息

• Mahmoud, A. M.; El-Sherief, H. A. H.; El-Naggar, G. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 491 - 493
  作者：Mahmoud, A. M.、El-Sherief, H. A. H.、El-Naggar, G. M.、Abdel-Rahman, A. E.

  DOI：——

  日期：——
• MAHMOUD, A. M.;EL-SHERIEF, H. A. H.;EL-NAGGAR, G. M.;ABDEL-RAHMAN, A. E., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 5, 491-493
  作者：MAHMOUD, A. M.、EL-SHERIEF, H. A. H.、EL-NAGGAR, G. M.、ABDEL-RAHMAN, A. E.

  DOI：——

  日期：——