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N2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-methyl-1,3-benzoxazol-2-amine | 461699-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-methyl-1,3-benzoxazol-2-amine
英文别名
5-methyl-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3-benzoxazol-2-amine
N2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-methyl-1,3-benzoxazol-2-amine化学式
CAS
461699-49-0
化学式
C20H23BN2O3
mdl
——
分子量
350.225
InChiKey
YSQNUXKDFWNVNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-3-iodo-1-[1-(2-methoxyethyl)tetrahydro-1H-3-pyrrolyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 N2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-methyl-1,3-benzoxazol-2-amine 、 cis-N2-(4-{4-amino-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-2-amine 以The compound was formed as an off-white solid (0.038 g, 16%)的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物,包括其药学上可接受的盐和/或前药,其中G、R2和R3的定义如此处所述。
    公开号:
    US20020156081A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-bromophenyl)-N-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)amine 、 N2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-chloro-1,3-benzoxazol-2-amine 以The product was formed as white floculent solid (0.79 g, 46%)的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
    摘要:
    本发明提供了一种公式I的化合物,包括其药学上可接受的盐和/或前药,其中G、Ra、R2和R3的定义如本文所述。
    公开号:
    US20040006083A1
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文献信息

  • Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
    申请人:——
    公开号:US20040006083A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R a , R 2 , and R 3 are defined as described herein.
    本发明提供了一种公式I的化合物,包括其药学上可接受的盐和/或前药,其中G、Ra、R2和R3的定义如本文所述。
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