5,8-difluoro-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-10-oxoindeno[1,2-g]quinoline | 179898-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5,8-difluoro-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-10-oxoindeno[1,2-g]quinoline
• 英文别名: 5,8-difluoro-2,2,4-trimethyl-1H-indeno[1,2-g]quinolin-10-one
• CAS: 179898-08-9
• 化学式: C₁₉H₁₅F₂NO
• 分子量: 311.331
• InChiKey: LMLBXQAVRKJIKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-difluoro-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-10-oxoindeno[1,2-g]quinoline 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,8-Difluoro-2,2,4-trimethyl-2,10-dihydro-1H-indeno[1,2-g]quinolin-10-ol
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal progesterone receptor antagonists based on a conformationally-restricted subseries of 6-aryl-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinolines

  摘要：

  A series of nonsteroidal human progesterone receptor (hPR) antagonists based on conformationally-restricted analogues of a 6-aryl-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline pharmacophore were synthesized and evaluated for their ability to bind to the human progesterone receptor and inhibit progesterone-stimulated reporter gene expression in mammalian cells, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. AU rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00482-x
• 作为产物：
  描述：

  5,8-Difluoro-1,2-dihydro-10-hydroxy-2,2,4-trimethylindeno[1,2-g]quinoline 生成 5,8-difluoro-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-10-oxoindeno[1,2-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic steroid receptor modulator compounds and methods

  摘要：

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。

  公开号：

  US05696130A1

文献信息

• Steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05688810A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明揭示了高亲和力、高选择性的非甾体化合物，用于调节类固醇受体。同时，揭示了包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，还揭示了制备这些化合物的中间体以及制备类固醇受体调节剂的过程。
• Intermediates for preparation of steroid receptor modulator compounds
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06121450A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明公开了高亲和力、高选择性的非甾体化合物，用于调节甾体受体。还公开了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗需要甾体受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，还公开了制备这些甾体受体调节剂化合物的中间体和制备过程。
• Methods for the preparation of coumarine derivatives
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1041071A1

  公开（公告）日：2000-10-04

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明公开了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节作用的非类固醇化合物。还公开了含有此类化合物的药物组合物、使用所公开化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法、制备化合物时有用的中间体以及制备类固醇受体调节剂化合物的工艺。
• STEROID RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0800519A1

  公开（公告）日：1997-10-15
• US5994544A
  申请人：——

  公开号：US5994544A

  公开（公告）日：1999-11-30