1-cyclohexyl-7H-imidazo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine | 1404299-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 1-cyclohexyl-7H-imidazo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-4,6,8,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene；3-cyclohexyl-4,6,8,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• CAS: 1404299-34-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• 分子量: 240.308
• InChiKey: PLXGEXDAGHYMJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl [7-(triisopropylsilyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]methanone 、 formamide 在 甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以7%的产率得到1-cyclohexyl-7H-imidazo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为（Ia）：其中环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1a，L2a，L3a和na的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2013024895A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE JAK
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2013024895A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (Ia): wherein the rings Aa and Ba, Xa, Ya, R1a, R2a, R3a, L1a, L2a, L3a and na are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为（Ia）：其中环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1a，L2a，L3a和na的定义如描述中所述。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Frank Kristine E.

  公开号：US20120330012A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供公式(I)的化合物，其包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中所述变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
  申请人：Hayashi Keishi

  公开号：US20140200344A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I a ): wherein the rings A a and B a , X a , Y a , R 1a , R 2a , R 3a , L 1a L 2a , L 3a and n a are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中，化合物的式(Ia)表示为：其中，环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1aL2a，L3a和na的定义详见说明。
• US9216999B2
  申请人：——

  公开号：US9216999B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• US9556187B2
  申请人：——

  公开号：US9556187B2

  公开（公告）日：2017-01-31