6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid | 53241-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Hydroxy-6-methoxy-[1,5]-naphthyridine-3-carboxylic acid；6-methoxy-4-oxo-1H-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 53241-85-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: GOHHMVPXJNVVMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid 以 喹啉 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-甲氧基-1,5-萘啶-4(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS

  摘要：

  公开号：

  EP1214314B1
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-6-methoxy-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic Acid Ethyl Ester 生成 6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Goldberg et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2357,2360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoline derivatives as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040053928A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Aminopiperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  氨氧哌啶衍生物及其药用可接受的衍生物，用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• Naphthrydine compounds and their azaisosteric analogues as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20030212084A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Piperidine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. 1

  公式（I）的吡啶衍生物或其药用可接受衍生物以及药用可接受衍生物在治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染方法中有用。
• Substituted 4-oxo-napthyridine-3-carboxamides: GABA brain receptor ligands
  申请人：Neurogen Corporation, Corporation of the State of Delaware

  公开号：US20020156280A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention encompasses structures of the Formula 1 or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein: X is hydrogen, halogen, (un)substituted alkyl, (un)substituted alkoxy or amino; and Y is (un)substituted alkyl, aryl, or heteroaryl, which compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors. These compounds are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, Down Syndrome, sleep, cognitive and seizure disorders, and overdose with benzodiazepine drugs and for enhancement of alertness.

  本发明涵盖了Formula1的结构或其药学上可接受的非毒性盐，其中：X为氢、卤素、(未)取代烷基、(未)取代烷氧基或氨基；Y为(未)取代烷基、芳基或杂环芳基，这些化合物是高度选择性的GABAa脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或者是GABAa脑受体激动剂、拮抗剂或反向激动剂的前药。这些化合物在焦虑、唐氏综合症、睡眠、认知和癫痫障碍、苯二氮平类药物过量和警觉性增强的诊断和治疗中有用。
• Aminopiperidine derivatives as antibacterials
  申请人：Davies Thomas David

  公开号：US20060079546A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Aminopiperidine derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man:

  公式（I）的氨基哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，可用于哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗方法。
• PHENYLUREA AND PHENYLTHIO UREA DERIVATIVES
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1075478B1

  公开（公告）日：2003-04-16