8-methoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-fluorene | 1148136-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 8-methoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-fluorene
• 英文别名: 8-methoxy-1,1,4a-trimethyl-3,4-dihydro-2H-fluorene
• CAS: 1148136-39-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: GPWITCZUNBLRNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxyphenyl)-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-methanol 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以96%的产率得到8-methoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  通往4a-甲基四氢芴骨架的一种非常有效的途径：（±）-二氢蒽酮和（±）-台湾ai醌H的短合成

  摘要：

  据报道，一条带有4a-甲基四氢芴骨架的，非常有效和有效的新途径通往台湾喹啉类化合物。关键步骤是芳基二烯的分子内Friedel-Crafts烷基化和亚甲基二氧基的降解氧化。后一种方法也可用于构建天然产物中常见的2-羟基-1,4-苯醌单元。利用这种新方法，已经从商业α-（11a）合成了（±）-二氢呋喃酮（7）（三步，总收率77％）和（±）-taiwaniaquinone H（6）（四步，总收率70％）。）或β-cyclocitral（11b）。

  DOI：

  10.1021/jo900153y

文献信息

• A Very Efficient Route toward the 4a-Methyltetrahydrofluorene Skeleton: Short Synthesis of (±)-Dichroanone and (±)-Taiwaniaquinone H
  作者：Enrique Alvarez-Manzaneda、Rachid Chahboun、Eduardo Cabrera、Esteban Alvarez、Ramón Alvarez-Manzaneda、Ricardo Meneses、Hakima Es-Samti、Antonio Fernández

  DOI：10.1021/jo900153y

  日期：2009.5.1

  A very expedient and efficient new route toward taiwaniaquinoids, bearing the 4a-methyltetrahydrofluorene skeleton, is reported. Key steps are the intramolecular Friedel−Crafts alkylation of an aryldiene and the degradative oxidation of a methylenedioxy group; the latter process could also be utilized for building the 2-hydroxy-1,4-benzoquinone unit, which is frequently found in natural products. Utilizing

  据报道，一条带有4a-甲基四氢芴骨架的，非常有效和有效的新途径通往台湾喹啉类化合物。关键步骤是芳基二烯的分子内Friedel-Crafts烷基化和亚甲基二氧基的降解氧化。后一种方法也可用于构建天然产物中常见的2-羟基-1,4-苯醌单元。利用这种新方法，已经从商业α-（11a）合成了（±）-二氢呋喃酮（7）（三步，总收率77％）和（±）-taiwaniaquinone H（6）（四步，总收率70％）。）或β-cyclocitral（11b）。
• Metal triflate-catalyzed cyclization of arylvinylcarbinols: formal synthesis of (±)-dichroanone and (±)-taiwaniaquinone H
  作者：Badrinath N. Kakde、Subhadip De、Dhananjay Dey、Alakesh Bisai

  DOI：10.1039/c3ra41497c

  日期：——

  A formal synthesis of diterpenoids viz. the taiwaniaquinoids (±)-dichroanone (1a) and (±)-taiwaniaquinone H (1b) possessing an all carbon quaternary stereocenter has been reported. The key step involves a metal triflate-catalyzed cyclization of arylvinylcarbinols, prepared from β-cyclocitral. The reaction possibly follows a stepwise mechanism via the intermediacy of arylallyl carbocationic species

  正式合成二萜类化合物。据报道，具有全碳四元立体中心的台湾醌类（±）-二氢蒽酮（1a）和（±）-台湾醌H（1b）。关键步骤涉及由三氟甲磺酸酯催化的由β-环柠檬醛制得的芳基乙烯基甲醇的环化反应。该反应可能通过芳基烯丙基碳阳离子物质的中间体遵循逐步机理。