2-cyclopropyl-3-(trifluoromethylthio)benzo[b]thiophene | 1607839-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-cyclopropyl-3-(trifluoromethylthio)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-3-(trifluoromethylsulfanyl)-1-benzothiophene；2-cyclopropyl-3-(trifluoromethylsulfanyl)-1-benzothiophene
• CAS: 1607839-59-7
• 化学式: C₁₂H₉F₃S₂
• 分子量: 274.331
• InChiKey: PAKUVNRFPDKONP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-(cyclopropylethynyl)phenyl)(methyl)sulfane 、 N-苯基-S-(三氟甲基)硫代羟胺 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以78%的产率得到2-cyclopropyl-3-(trifluoromethylthio)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  生产3-（（三氟甲基）硫代）苯并呋喃和3-（（三氟甲基）硫代）苯并噻吩的简便而通用的方法。

  摘要：

  据报道，制备3-（（三氟甲基）硫代）苯并呋喃和3-（（三氟甲基）硫代）苯并噻吩的简便而通用的途径。BiCl3促进的三氟甲硫基酰胺与1-甲氧基-2-炔基苯或甲基（2-炔基苯基）硫烷的反应顺利进行，且具有宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c4cc01904k

文献信息

• A facile and general route to 3-((trifluoromethyl)thio)benzofurans and 3-((trifluoromethyl)thio)benzothiophenes
  作者：Jie Sheng、Congbin Fan、Jie Wu

  DOI：10.1039/c4cc01904k

  日期：——

  A facile and general route to 3-((trifluoromethyl)thio)benzofurans and 3-((trifluoromethyl)thio)benzothiophenes is reported. The reactions of trifluoromethanesulfanylamide with 1-methoxy-2-alkynylbenzenes or methyl(2-alkynylphenyl)sulfanes promoted by BiCl3 proceed smoothly with broad functional group tolerance.

  据报道，制备3-（（三氟甲基）硫代）苯并呋喃和3-（（三氟甲基）硫代）苯并噻吩的简便而通用的途径。BiCl3促进的三氟甲硫基酰胺与1-甲氧基-2-炔基苯或甲基（2-炔基苯基）硫烷的反应顺利进行，且具有宽泛的官能团耐受性。