cholest-5-ene-2α,3α,7β,15β,18-pentol 2,7,15,18-tetraacetate | 96964-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholest-5-ene-2α,3α,7β,15β,18-pentol 2,7,15,18-tetraacetate
• 英文别名: 2alpha,7beta,15beta,18-Tetraacetoxy-cholest-5-en-3alpha-ol；[(2R,3S,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15R,17R)-2,7,15-triacetyloxy-3-hydroxy-10-methyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-13-yl]methyl acetate
• CAS: 96964-91-9
• 化学式: C₃₅H₅₄O₉
• 分子量: 618.808
• InChiKey: UMYUPHFXQKVRIH-OVNCJEGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholest-5-ene-2α,3α,7β,15β,18-pentol 2,7,15,18-tetraacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.5 mg的产率得到Acetic acid (2R,3S,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15R,17R)-7-acetoxy-13-acetoxymethyl-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-2,3-dihydroxy-10-methyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Cholest-5-ene-2.alpha.,3.alpha.,7.beta.,15.beta.,18-pentol 2,7,15,18-tetraacetate, a novel highly hydroxylated sterol from the marine hydroid Eudendrium glomeratum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a012

文献信息

• Cholest-5-ene-2.alpha.,3.alpha.,7.beta.,15.beta.,18-pentol 2,7,15,18-tetraacetate, a novel highly hydroxylated sterol from the marine hydroid Eudendrium glomeratum
  作者：Ernesto Fattorusso、Virginia Lanzotti、Silvana Magno、Ettore Novellino

  DOI：10.1021/jo00216a012

  日期：1985.8