N-methyl-N-(2-phenylnaphthalen-1-yl)acetamide | 1268358-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methyl-N-(2-phenylnaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 1268358-27-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: VTQOPDVHZLYPPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-((N-methylacetamido)methyl)phenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-yl acetate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到N-methyl-N-(2-phenylnaphthalen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pd（0）催化炔丙基酯向取代萘胺的[1,5]-正向氢转移

  摘要：

  通过Pd（0）催化的[1,5]-σ氢转移和炔丙基酯的环化反应，已经开发出一种新颖且便捷的碳环化方法，用于合成高度取代的萘胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo1024267

文献信息

• Pd(0)-Catalyzed [1,5]-Sigmatropic Hydrogen Shift of Propargylic Esters toward Substituent Naphthylamines
  作者：Shu-Chun Zhao、Xing-Zhong Shu、Ke-Gong Ji、An-Xi Zhou、Ting He、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/jo1024267

  日期：2011.3.18

  A novel and convenient carboannulation method for the synthesis of highly substituted naphthylamine derivatives has been developed though a Pd(0)-catalyzed [1,5]-sigmatropic hydrogen shift and cyclization reaction of propargyl esters.

  通过Pd（0）催化的[1,5]-σ氢转移和炔丙基酯的环化反应，已经开发出一种新颖且便捷的碳环化方法，用于合成高度取代的萘胺衍生物。